Utama Binatang

Penyakit rematik

Superpirin lebih jarang digunakan - itu adalah kombinasi dari salicylate dan antacid yang mengandung aluminium. Dalam kombinasi ini, salisilat diserap lebih lambat, dan oleh karena itu konsentrasinya yang efektif dalam darah muncul belakangan - efek maksimum diberikan 1-2 jam setelah minum obat. Superpyrin pada dasarnya harus mengiritasi saluran pencernaan kurang dari asam asetilsalisilat murni.

Holinsalicylate ("Atilen" untuk anak-anak) adalah agen salisilat dalam larutan, dan karena itu diserap lebih cepat dan ditoleransi dengan lebih baik.

Diclofenac ("Voltaren", "Revodina", "Feloran", "Olfen", dll.). Di apotek, bisa dalam tablet 25, 50 atau 100 mg, yang dapat dengan efek perlambatan, yaitu, zat obat dapat dilepaskan dari mereka sepanjang hari, serta dalam bentuk supositoria dan ampul.

Khasiat: efek antiinflamasi dan analgesik.

Indikasi: untuk semua penyakit artik reumatik dan ekstra artikular, dianjurkan untuk osteoarthrosis.

Dosis: satu tablet biasanya diminum (25 mg atau 50 mg) dua atau tiga kali sehari, dosis harian maksimum adalah 200 mg. Saat meminum pil dengan efek memperlambat, satu pil (100 mg) diminum per hari.

Efek samping yang tidak diinginkan: seperti obat antirematik nonsteroid lainnya, mereka dapat mengiritasi saluran pencernaan, dalam kasus yang jarang terjadi dapat menyebabkan keterlambatan cairan tubuh.

Fitur diklofenak: di negara kita dan di Eropa, itu, setelah ibuprofen, adalah salah satu obat antirematik non-steroid yang paling umum. Ini diproduksi dalam bentuk enterosolvent (yaitu, hanya larut dalam usus kecil). Meskipun langkah-langkah ini, iritasi mukosa lambung mungkin terjadi.

Phenylbutazone ("butazolidine") dan ketophenylbutazone ("Ketazon"). Phenylbutazone dalam pil 100 mg dan 200 mg dijual, dan ketophenylbutazone dalam pil 250 mg. Mereka juga bisa dalam bentuk lilin dan ampul.

Khasiat: memiliki efek antiinflamasi yang kuat.

Indikasi: untuk menekan peradangan pada rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, nyeri pada osteoarthritis dan rematik ekstraartikular.

Dosis: dosis awal mungkin 200 mg phenylbutazone per hari atau 250 mg ketophenylbutazone tiga kali sehari, kemudian dosis dikurangi menjadi 1-2 pil obat ini. Mengingat kemungkinan efek samping yang tidak diinginkan ketika mengambil fenilbutazon dan ketofenilbutazon, penggunaannya terbatas untuk jangka waktu pendek, biasanya beberapa hari (hingga satu minggu), dan di beberapa negara tidak digunakan sama sekali.

Efek samping yang tidak diinginkan: efek iritannya pada saluran pencernaan mirip dengan efek obat antirematik nonsteroid lainnya. Fenilbutazon setelah salisilat adalah produk antirematik non-steroid modern pertama yang muncul di pasaran pada tahun lima puluhan. Di beberapa negara, terutama di Skandinavia dan di Inggris, setelah penggunaannya selama dua puluh tahun, fakta kematian setelah mengonsumsi fenilbutazon dan obat-obatan terkait sebagai akibat dari gangguan organ pembentuk darah dipublikasikan. Ada agranulositosis (pelanggaran pembentukan leukosit) atau yang disebut anemia aplastik (ketika jumlah eritrosit dan leukosit berkurang). Sangat disayangkan, karena obat ini telah membuat hidup lebih mudah bagi jutaan pasien dengan penyakit rematik, tetapi aturan keselamatan umum tidak memungkinkan untuk menerapkannya secara luas.

Ibuprofen (Brufen, Ibuprofen, Motrin, Digofleks, Advil, Rufen, dll.). Ini terjadi di pasaran dalam bentuk pil aktif 200, 400, 600 dan 800 mg.

Khasiat: menekan proses inflamasi, pada tingkat lebih rendah, memiliki efek analgesik jika terjadi peradangan.

Indikasi: untuk setiap penyakit rematik untuk menekan peradangan dan beberapa efek analgesik.

Dosis: 1 hingga 2 tablet tiga kali sehari.

Efek samping yang tidak diinginkan: kemungkinan gejala iritasi pada saluran pencernaan dengan keinginan mual, mulas, kembung. Pada prinsipnya, ibuprofen relatif tidak berbahaya bagi lambung, dan efek samping berbahaya yang tidak diinginkan hanya terjadi pada kasus yang jarang. Oleh karena itu, penjualan gratis obat ini tanpa resep dalam bentuk dragees 200 mg ibuprofen di masing-masing diizinkan. Dengan demikian, analgesik ketiga muncul di pasar, yang dapat dibeli tanpa resep - setelah asam asetilsalisilat dan parasetamol (asetaminofen). Untuk pasien yang membutuhkan dosis harian yang besar, pil 200 mg cukup tidak praktis, dan oleh karena itu mereka harus pergi ke dokter dan memintanya untuk menulis resep. Pengalaman modern menunjukkan bahwa ibuprofen adalah obat antirematik non-steroid yang cukup lemah, dan tidak semua pasien dapat menjalani hidup yang tenang, hanya menggunakan obat ini.

Indometasin ("Indren", "Indotsin", dll.). Kapsul 25 mg dan 50 mg zat aktif. Itu terjadi dalam bentuk lilin, ampul.

Khasiat: indometasin adalah salah satu obat antiinflamasi yang paling kuat dan memiliki sifat analgesik yang baik.

Indikasi: untuk setiap penyakit radang rematik. Pada osteoartritis harus dilakukan dengan hati-hati karena kemungkinan kemunduran tes.

Dosis: diminum dalam satu kapsul (25 mg) 3-4 kali sehari. Perawatan dapat ditambah menggunakan lilin semalam. Dalam bentuk ini, indometasin adalah suplemen yang baik ketika mengambil jenis obat anti-rematik nonsteroid lainnya.

Efek samping yang tidak diinginkan: untuk indometasin penuh, aturan berlaku: semakin efektif kerja obat antirematik nonsteroid, semakin mengiritasi saluran pencernaan. Oleh karena itu, harus diambil dengan makanan, dan jika perlu dengan antasida. Indometasin juga mempengaruhi sistem saraf pusat - pusing dan sakit kepala dapat terjadi. Dalam hal ini, tidak direkomendasikan untuk pengemudi, operator crane, dll.

Fitur indometasin: itu adalah obat yang cukup murah yang telah mempertahankan posisinya dalam kelompok obat anti-rematik nonsteroid selama lebih dari 30 tahun. Ini tidak boleh dikonsumsi dengan obat lain dalam kelompok ini dan dengan asam asetilsalisilat. Efek penuh membutuhkan waktu sekitar satu minggu.

Naprosin ("Naproxen"). Di apotek, ada tablet hingga 250 mg dan 500 mg.

Khasiat: menekan proses inflamasi, sedikit banyak memiliki efek analgesik.

Indikasi: untuk setiap penyakit rematik untuk menekan proses peradangan dan untuk mendapatkan efek analgesik.

Dosis: 1-3 tablet per hari, dalam dua dosis, total dosis harian tidak boleh melebihi 750 mg.

Efek samping yang tidak diinginkan: sekali lagi, ini adalah tanda-tanda iritasi pada saluran pencernaan, mual, mulas, dan perasaan perut penuh. Pada beberapa penyakit, ada keterlambatan dalam cairan tubuh dan ruam pada kulit.

Beberapa fitur: Naprosin memiliki keunggulan yang pasti karena memiliki "waktu paruh" yang lebih lama, yaitu, tingkat efektif kandungannya dalam darah bertahan lebih lama. Karenanya, pada siang hari Anda dapat meminum lebih sedikit pil obat ini, efeknya berlangsung selama 8-12 jam. Naprosyn adalah salah satu obat antirematik non-steroid paling populer di AS.

Piroxicam (Atremin, Felden, Erazon, Roxicam, dll.). Ini terjadi pada tablet 10 mg dan 20 mg zat aktif, dan dalam ampul.

Khasiat: efek antiinflamasi dan analgesik.

Indikasi: pada setiap penyakit rematik, terutama sendi, lebih jarang di ekstra artikular. Karena ada beberapa bukti efek positifnya pada tulang rawan, dianjurkan untuk osteo-arthrosis.

Dosis: karena fakta bahwa kadar kandungannya dalam darah memiliki "waktu paruh" yang panjang, piroxicam dikonsumsi sekali sehari (20 mg). Dalam kasus yang jarang terjadi, pasien membagi pil menjadi dua dan mengambil setengahnya (10 mg) di pagi hari dan yang lain (10 mg) di malam hari. Jangan melebihi dosis yang ditentukan.

Efek samping yang tidak diinginkan: Piroxicam umumnya ditoleransi dengan baik, tetapi, seperti anti-revmatic nonsteroidal, dapat mengiritasi saluran pencernaan. Karena tingkat kandungannya dalam darah dipertahankan untuk waktu yang lama, orang lanjut usia dan orang dengan gejala disfungsi hati harus berhati-hati.

Fitur piroxicam: efek dari penggunaan obat ini muncul beberapa hari setelah dimulainya penggunaan rutin. Seharusnya tidak dikombinasikan dengan asam asetilsalisilat. Beberapa pasien lebih suka piroxicam karena kemungkinan minum obat ini hanya sekali sehari.

Asam tiaprofenat ("Surgam"). Itu terjadi dalam tablet 200 mg

Khasiat: efek antiinflamasi dan analgesik.

Indikasi: untuk penyakit rematik artikular dan ekstra artikular lainnya. Dianjurkan untuk osteoartritis, karena memiliki efek positif pada tulang rawan.

Dosis: total dosis harian adalah 600 mg, yaitu, dua kali sehari untuk tablet 300 mg, atau tiga kali sehari untuk tablet

Efek samping yang tidak diinginkan: Dapat mengiritasi saluran pencernaan, meskipun itu adalah obat antirematik nonsteroid yang dapat ditoleransi dengan baik. Jarang ada reaksi kulit dan retensi cairan dalam tubuh. Terkadang pusing dan sakit kepala dapat terjadi.

Alergi terhadap salisilat - mengapa ia berkembang dan bagaimana melindungi diri Anda sendiri

Salisilat adalah sekelompok senyawa kimia yang terjadi secara alami. Salisilat digunakan dalam perawatan, juga digunakan sebagai zat aromatik. Alergi terhadap salisilat, khususnya ester asam salisilat, dapat menyebabkan serangan asma, asma dan reaksi alergi kulit.

Apa itu salisilat?

Seperti yang dijelaskan para ahli, salisilat adalah, pertama-tama, ester dari asam salisilat, yang termasuk dalam asam beta-hidroksil. Ini adalah zat kristal yang tidak berwarna dan berasal dari alam. Salisilat larut baik dalam alkohol, dan asam salisilat dalam bentuk murni dapat ditemukan, misalnya, dalam alkohol salisilat.

Obat-obatan yang digunakan dalam pengobatan, disiapkan atas dasar larutan asam salisilat (konsentrasi sekitar 10-20%). Mereka menunjukkan efek bakteriostatik, anti-jerawat, antijamur, komedolitik dan anti-inflamasi.

Penggunaan kosmetik yang mengandung asam salisilat, memungkinkan Anda untuk secara efektif melepaskan epidermis, yang membantu melawan jerawat dan membersihkan kulit berminyak.

Asam salisilat pertama kali diperoleh dari kulit pohon willow. Asam salisilat dianggap sebagai hormon tanaman (fitohormon), yang memastikan perkembangan normal tanaman dengan bertindak pada proses fotosintesis.

Penggunaan utama dari perwakilan salisilat ini adalah produksi asam asetilsalisilat, yang populer disebut aspirin, dan asam p-aminosalisilat.

Salisilat dan asam asetilsalisilat (aspirin)

Asam asetilsalisilat adalah salah satu obat antiinflamasi non-steroid yang paling umum digunakan untuk menghilangkan rasa sakit, radang dan demam. Ini adalah turunan dari asam salisilat.

Setelah mengambil asam asetilsalisilat, yang disebut aspirin, siklooksigenase 1 dan 2 dihambat, yang merupakan enzim yang terlibat dalam produksi prostanoid, yaitu mediator dari respon inflamasi. Di sebagian besar negara, ini adalah salah satu obat penghilang rasa sakit dan anti-inflamasi spesifik yang paling umum digunakan, bersama dengan parasetamol.

Selain itu, aspirin (asam asetilsalisilat) memiliki aksi antiagregatnoe dan antikoagulan.

Karena penghambatan siklooksigenase 1 dalam trombosit, aspirin menghambat agregasi trombosit dan mencegah pembentukan gumpalan darah, yang digunakan dalam pencegahan stroke dan serangan jantung.

Asam asetilsalisilat juga digunakan dalam pengobatan psoriasis (berkontribusi terhadap penyerapan CG), menyebabkan melonggarnya stratum corneum. Seperti halnya salisilat, asam asetilsalisilat dapat menghasilkan sejumlah efek samping.

Alergi terhadap salisilat identik dengan alergi aspirin.

Alergi terhadap salisilat

Salisilat, terlepas dari sumber asalnya (makanan, kosmetik, obat-obatan) dapat menyebabkan banyak efek samping, terutama pada orang yang alergi terhadap asam salisilat.

Salah satu efek samping salisilat pada penderita alergi adalah reaksi kulit yang khas, serangan asma, sesak napas, pilek, batuk. Orang yang alergi terhadap salisilat setelah mengonsumsi produk yang mengandung asam salisilat dan aspirin sering mengeluhkan urtikaria dan angioedema. Rinitis alergi dan bahkan reaksi anafilaksis dapat merupakan gejala alergi lainnya terhadap salisilat.

Untuk mendiagnosis alergi salisilat, diperlukan riwayat dan penelitian. Orang yang diduga alergi terhadap salisilat melakukan tes provokatif yang memastikan bahwa ada reaksi alergi terhadap salisilat dan turunannya.

Orang dengan alergi terhadap salisilat harus menghindari obat yang didasarkan pada asam salisilat. Sayangnya, desensitisasi menunjukkan sedikit efek, sehingga alergi terhadap salisilat tidak hanya membutuhkan obat antiinflamasi nonsteroid, tetapi juga makanan yang kaya asam salisilat.

Salisilat dalam Makanan

Salisilat dapat ditemukan di banyak produk yang harus diwaspadai oleh orang yang alergi terhadap senyawa ini.

Di antara sayuran yang kaya salisilat harus diperhatikan: mentimun, lobak, zucchini, sawi putih, cabai. Selain itu, salisilat dalam konsentrasi sangat tinggi ditemukan di aprikot kering, kismis merah, raspberry, kismis, plum, mustard, cuka anggur, oregano, tarragon, kunyit, thyme, cabai rawit, adas manis, seledri, seledri, kayu manis, kari, jahe, licorice, mint, salvia, cardamia, serta jus sayuran dan buah.

Salisilat;

Analgesik non-narkotika

ANALISIS NONARKOTIK adalah obat penghilang rasa sakit, analgesik yang tidak memiliki efek signifikan pada sistem saraf pusat, tidak menyebabkan kecanduan dan anestesi. Dengan kata lain, tidak seperti analgesik narkotika, mereka tidak memiliki efek sedatif dan hipnosis; euforia, kecanduan dan ketergantungan obat dalam aplikasi mereka tidak terjadi.

Saat ini, sekelompok besar obat telah disintesis, di antaranya ada yang disebut:

1) analgesik non-narkotika tua atau klasik

2) lebih baru, lebih modern, dan sebagian besar memiliki tindakan antiinflamasi - obat antiinflamasi non-steroid - NSAID.

Berdasarkan struktur kimianya, analgesik non-narkotika lama atau klasik dibagi menjadi 3 kelompok utama:

1) turunan asam salisilat (asam orto-hidroksibenzoat) - salisilat:

a) asam asetilsalisilat - (aspirin, Asidum asetilsalisilat);

b) natrium salisilat (Natrii salicylas).

Lebih banyak obat dari kelompok ini: salisilamid, metil salisilat, serta diflunisal, benortan, tosiben.

2) turunan pirazolon:

a) amidopyrine (Amidopyrinum, dalam tabel. 0.25) - dihentikan sebagai agen tunggal, digunakan dalam sarana gabungan;

b) analginum (Analginum, dalam tabel. 0,5; kelas 1; 2 ml - 25% dan 50% larutan);

c) butadion (Butadionum, dalam tabel. 0.15);

3) turunan anilin:

a) fenacetin (Phenacetinum - dalam tablet kombinasi);

b) parasetamol (Paracetamolum, dalam tabel. 0.2).

Analgesik non-narkotika memiliki 3 efek farmakologis utama.

1) Efek analgesik atau analgesik. Aktivitas analgesik analgesik non-narkotika dimanifestasikan pada jenis nyeri tertentu: terutama dengan neuralgik, otot, nyeri sendi, serta sakit kepala dan sakit gigi.

Dengan rasa sakit yang parah terkait dengan cedera, operasi perut, tumor ganas, mereka praktis tidak efektif.

2) Efek antipiretik atau antipiretik, dimanifestasikan dalam kondisi demam.

3) Anti-inflamasi, aksi, diekspresikan dalam berbagai derajat dalam berbagai senyawa kelompok ini.

Mari kita mulai dengan salisilat. Obat utama kelompok ini adalah asam asetilsalisilat atau ASPIRIN (Acidum acetylsalicylicum dalam tabel. 0,1 masing-masing - untuk anak-anak; 0,25; 0,5) (AA).

Salisilat dikenal untuk waktu yang lama, mereka lebih dari 130 tahun, mereka adalah obat pertama yang memiliki efek anti-inflamasi spesifik, dikombinasikan dengan efek analgesik dan antipiretik. Sintesis lengkap asam asetilsalisilat dilakukan pada tahun 1869. Salisilat telah menjadi luas dalam praktik medis.

Salisilat, termasuk AA (aspirin), ditandai oleh 3 efek farmasi utama.

1) Efek analgesik atau analgesik. Efek ini agak kurang jelas, terutama dengan nyeri visceral dibandingkan dengan morfin. Asam AA adalah obat yang efektif untuk jenis nyeri berikut: dengan sakit kepala; sakit gigi; rasa sakit yang berasal dari otot dan jaringan saraf (mialgia, neuralgia), dengan nyeri sendi (arthralgia), serta rasa sakit yang berasal dari panggul.

Efek analgesik analgesik non-narkotika, khususnya salisilat, terutama diucapkan selama peradangan.

2) Efek kedua AA adalah antipiretik (antipiretik). Efek ini untuk mengurangi demam, tetapi suhu tubuh tidak normal. Salisilat biasanya ditampilkan sebagai obat antipiretik mulai pada suhu 38,5-39 derajat, yaitu pada suhu yang mengganggu kondisi umum pasien. Ketentuan ini terutama berlaku untuk anak-anak.

Dengan angka suhu tubuh yang lebih rendah, salisilat tidak direkomendasikan sebagai antipiretik, karena demam adalah salah satu manifestasi dari respons defensif tubuh terhadap infeksi.

3) Efek ketiga salisilat, dan karena itu AA, adalah antiinflamasi. Efek anti-inflamasi dimanifestasikan dengan adanya peradangan di jaringan ikat, yaitu, dengan berbagai penyakit jaringan sistemik atau kolagenosis (rematik, rheumatoid arthritis, penyakit Bechterew, arthralgia, systemic lupus erythematosus).

Efek anti-inflamasi AA dimulai setelah mencapai tingkat salisilat yang konstan dalam jaringan, dan ini terjadi setelah 1-2 hari. Pada pasien, intensitas reaksi nyeri berkurang, fenomena eksudatif menurun, yang secara klinis dimanifestasikan dalam penurunan pembengkakan dan pembengkakan. Biasanya, efeknya tetap ada selama penggunaan obat. Pengurangan fenomena peradangan yang terkait dengan pembatasan (penghambatan) fase eksudatif dan proliferatif peradangan oleh salisilat adalah elemen penyebab dari efek analgesik, yaitu efek antiinflamasi salisilat meningkatkan aksi analgesik mereka.

Perlu dicatat bahwa dalam salisilat semua 3 efek farmakologis yang terdaftar kira-kira sama dalam tingkat keparahan.

Selain efek ini, salisilat juga memiliki efek antiagregulasi pada trombosit darah, dan dengan pemberian jangka panjang, salisilat juga memiliki efek desensitisasi.

MEKANISME TINDAKAN SALISILAT

Tindakan salisilat dikaitkan dengan penghambatan (inhibisi) dari sintesis prostaglandin dari berbagai kelas. Senyawa yang sangat aktif ini ditemukan pada tahun 1930 oleh para ilmuwan Swedia. Prostaglandin dalam jaringan biasanya hadir dalam jumlah kecil, namun, bahkan dengan paparan ringan (zat beracun, beberapa hormon), konsentrasi mereka dalam jaringan meningkat secara dramatis. Pada dasarnya, prostaglandin adalah asam lemak siklik dengan 20 atom karbon dalam rantai. Mereka muncul dari asam lemak bebas, terutama dari asam arakidonat, yang dicerna dengan makanan. Mereka terbentuk dari asam linoleat dan linolenat setelah transformasi mereka menjadi asam arakidonat. Asam tak jenuh ini adalah bagian dari fosfolipid. Mereka dilepaskan dari fosfolipid oleh aksi fosfolipase 2 atau fosfolipase A, setelah itu mereka menjadi substrat biosintesis prostaglandin. Ion kalsium terlibat dalam aktivasi sintesis prostaglandin.

Prostaglandin adalah hormon seluler lokal.

Langkah pertama dalam biosintesis prostaglandin (PG) adalah oksidasi asam arakidonat, yang dilakukan oleh kompleks PG-siklogenase-peroksidase yang terikat pada membran mikrosomal. Ada struktur melingkar dari PGG-2, yang di bawah aksi peroksidase menjadi PGH-2. Dari produk yang diperoleh - endoperoksida siklik - di bawah pengaruh PG-isomerase, prostaglandin "klasik" - PGD-2 dan PGE-2 terbentuk (sepasang dalam indeks berarti dua ikatan rangkap dalam rantai; huruf-huruf menunjukkan jenis dan posisi radikal samping dari cincin siklopentana).

Di bawah pengaruh PG reductase, PGF-2 terbentuk.

Enzim yang mengkatalisasi sintesis PG lain telah terdeteksi; memiliki sifat biologis spesifik: PG-I-isomerase, oxocyclase, mengkatalisis pembentukan prostasiklin (PG I-2) dan PG-thromboxane-A-isomerase, mengkatalisasi sintesis tromboksan A-2 (TxA-2).

Pengurangan, penekanan sintesis prostaglandin di bawah aksi salisilat terkait terutama dengan penghambatan enzim sintesis PG, yaitu penghambatan cyclooxygenase (COX). Yang terakhir menyebabkan penurunan sintesis prostaglandin proinflamasi (terutama PGE-2) dari asam arakidonat, yang mempotensiasi aktivitas mediator inflamasi - histamin, serotonin, bradikinin. Prostaglandin diketahui menyebabkan hiperalgesia, yaitu mereka meningkatkan sensitivitas reseptor rasa sakit terhadap rangsangan kimia dan mekanik.

Jadi, salisilat, yang menghambat sintesis prostaglandin (PGE-2, PGF-2, PGI-2), mencegah perkembangan hiperalgesia. Ambang sensitivitas terhadap rangsangan yang menyakitkan meningkat. Efek analgesik paling jelas dengan peradangan. Dalam kondisi ini, pelepasan dan interaksi prostaglandin dan "mediator inflamasi" lainnya terjadi pada fokus inflamasi. Prostaglandin menyebabkan perluasan arteriol dalam fokus peradangan dan hiperemia, PGF-2 dan TxA-2 - penyempitan venula - stasis, prostaglandin dan prostaglandin lainnya meningkatkan permeabilitas dinding pembuluh darah, berkontribusi pada eksudasi cairan dan sel darah putih, meningkatkan efek pada dinding pembuluh darah dan mediator inflamasi lainnya. TxA-2 mempromosikan pembentukan trombus trombosit, endoperoksida memulai reaksi radikal bebas yang merusak jaringan. Dengan demikian, Pg berkontribusi pada realisasi semua fase peradangan: perubahan, eksudasi, proliferasi.

Penindasan analgesik non-narkotika, khususnya, salisilat, dari partisipasi mediator inflamasi dalam pengembangan proses patologis mengarah pada pemanfaatan asam arakidonat di sepanjang jalur lipoksigenase dan peningkatan pembentukan leukotrien (LTD-4, LTS-4), termasuk substansi yang bereaksi lambat dari anafilaksis, yang menyebabkan vasokstruksi. dan membatasi eksudasi. Penghambatan sintesis prostaglandin oleh salisilat menjelaskan kemampuan mereka untuk menekan rasa sakit, mengurangi respons peradangan, dan demam suhu tubuh. Efek antipiretik salisilat adalah mengurangi demam, tetapi tidak pada suhu tubuh normal. Demam - salah satu manifestasi reaksi defensif tubuh terhadap infeksi. Demam adalah konsekuensi dari peningkatan konsentrasi dalam cairan otak PgE-2, yang dimanifestasikan oleh peningkatan produksi panas dan penurunan perpindahan panas. Salisilat, menghambat pembentukan PGE-2, mengembalikan aktivitas normal neuron dari pusat termoregulasi. Akibatnya, perpindahan panas oleh radiasi panas dari permukaan kulit dan penguapan sejumlah besar keringat meningkat. Generasi panas praktis tidak berubah. Efek hipotermik salisilat cukup berbeda hanya jika digunakan terhadap latar belakang demam. Dengan normothermia, mereka praktis tidak mengubah suhu tubuh.

INDIKASI UNTUK PENGGUNAAN Salisilat dan asam asetilsalisilat (Aspirin)

1) AA digunakan sebagai analgesik untuk neuralgia, mialgia, artralgia (nyeri sendi). Biasanya, asam asetilsalisilat digunakan untuk pengobatan simtomatik nyeri dan nyeri kronis. Obat ini efektif untuk berbagai jenis nyeri (dengan nyeri dangkal, intensitas sedang pasca operasi dan pascanatal, serta nyeri yang disebabkan oleh cedera jaringan lunak, dengan tromboflebitis vena superfisial, dengan sakit kepala, dengan dismenore, algomenore).

2) Sebagai obat penurun panas, misalnya, etiologi reumatik, dengan demam yang berasal dari infeksi-inflamasi. Pengangkatan salisilat untuk mengurangi suhu tubuh disarankan hanya pada suhu yang sangat tinggi, yang mempengaruhi kondisi pasien (39 derajat atau lebih); yaitu dengan demam demam.

3) Sebagai agen antiinflamasi untuk perawatan pasien dengan proses inflamasi, khususnya untuk arthritis dan myositis, terutama asam asetilsalisilat digunakan. Ini mengurangi respon inflamasi, tetapi tidak memotongnya.

4) Sebagai obat antirematik, dengan kolagenosis (rematik, rheumatoid arthritis, SLE, dll.), Yaitu dengan penyakit jaringan ikat difus sistemik. Dalam hal ini, semua efek digunakan, termasuk efek desensitisasi.

Ketika digunakan dalam dosis tinggi, salisilat dalam 24-48 jam secara dramatis mengurangi tanda-tanda peradangan. Nyeri, pembengkakan, kekakuan, peningkatan suhu lokal, kemerahan pada sendi berkurang.

5) Sebagai agen anti-agregasi untuk pencegahan pembentukan gumpalan darah trombosit-fibrin. Untuk tujuan ini, aspirin digunakan dalam dosis kecil, sekitar 150-300 mg / hari. Asupan dosis obat setiap hari telah terbukti untuk mencegah dan mengobati koagulasi intravaskular, untuk mencegah infark miokard.

6) Dosis kecil ASA (600-900 mg) - dengan penggunaan profilaksis, mencegah gejala intoleransi makanan. Selain itu, AA efektif dalam diare, serta dalam penyakit radiasi.

1) Komplikasi yang paling sering dalam penerapan ASA adalah iritasi mukosa lambung (konsekuensi dari penekanan sintesis prostaglandin sitoprotektif, khususnya prostasiklin PGI-2), perkembangan erosi, kadang-kadang disertai perdarahan. Sifat ganda dari komplikasi ini: AA - asam, yang berarti bahwa itu sendiri mengiritasi selaput lendir; penghambatan sintesis prostaglandin di mukosa, - prostasiklin, faktor yang berkontribusi kedua.

Pada pasien, salisilat menyebabkan dispepsia, mual, muntah, dan dengan penggunaan jangka panjang, salisilat dapat memiliki efek ulserogenik.

2) Perdarahan (perdarahan dan perdarahan) akibat penghambatan salisilat dari agregasi dan antagonisme trombosit sehubungan dengan vitamin K, yang diperlukan untuk aktivasi prothrombin, proconvertin, faktor koagulasi IX dan X, serta untuk mempertahankan struktur vaskuler yang normal, merupakan komplikasi yang sering terjadi akibat penggunaan salisilat. dinding. Oleh karena itu, penggunaan salisilat tidak hanya mengganggu pembekuan darah, tetapi juga meningkatkan kerapuhan pembuluh darah. Untuk mencegah atau menghilangkan komplikasi ini, persiapan vitamin K digunakan. Paling sering, vikasol, tetapi lebih baik untuk meresepkan phytomenadione, analog vitamin K, yang lebih cepat diserap, lebih efektif dan kurang toksik.

3) Dalam dosis besar, AA menyebabkan gejala otak, dimanifestasikan oleh tinitus, tinitus, gangguan pendengaran, kecemasan, dan pada kasus yang lebih parah, halusinasi, kehilangan kesadaran, kejang-kejang, gagal napas.

4) Pada orang yang menderita asma atau bronkitis obstruktif, salisilat dapat menyebabkan peningkatan serangan bronkospasme (yang merupakan konsekuensi dari penekanan sintesis prostaglandin antispasmodik dan pembentukan leukotrien yang dominan, termasuk zat anafilaksis yang bekerja lambat dari pendahulunya, asam arakidonat).

5) Pasien secara individu mungkin memiliki keadaan hipoglikemik - konsekuensi dari penekanan sintesis PGE-2 dan penghapusan efek penghambatannya pada pelepasan insulin dari sel beta dari jaringan pulau pankreas.

6) Saat menggunakan AA pada akhir kehamilan, persalinan dapat ditunda selama 3-10 hari. Bayi baru lahir yang ibunya, sesuai indikasi, menerima salisilat (AA) pada akhir kehamilan, dapat mengalami penyakit pembuluh darah paru yang parah. Selain itu, salisilat (AA), yang diambil selama kehamilan, dapat mengganggu jalannya organogenesis normal, khususnya, menyebabkan sumbing pada saluran botalus (karena penghambatan sintesis prostaglandin, yang diperlukan untuk organogenesis normal).

7) Jarang (1: 500), tetapi reaksi alergi terhadap salisilat terjadi. Intoleransi dapat dimanifestasikan oleh ruam kulit, urtikaria, pruritus, syok angioneurotik, purpura trombositopenik.

Asam salisilat - bahan dalam banyak zat, termasuk buah-buahan (apel, anggur, jeruk, persik, prem), merupakan bagian dari beberapa varietas sabun, bahan penyedap dan minuman (terutama getah birch).

Dari salisilat, selain AA, SODIUM SALICILAT digunakan - obat ini memberikan efek analgesik, yang hanya 60% dari Aspirin; efek analgesik dan anti-inflamasinya bahkan lebih lemah, oleh karena itu digunakan relatif jarang. Digunakan terutama untuk penyakit jaringan difus sistemik, kolagenosis (RA, rematik). Obat serupa adalah metil salisilat.

Sediaan Asam Salisilat (Salisilat)

Salisilat termasuk dalam kelompok analgesik non-narkotika pertama dan obat antiinflamasi nonsteroid. Pada tahun 1827, glikosida salisin diisolasi dari kulit pohon willow, pada tahun 1838, asam salisilat diperoleh dari salicyline. Pada tahun 1869, asam asetilsalisilat disintesis. Asam salisilat digunakan dalam salep, pasta, obat gosok karena tindakan iritasi lokal. Dalam konsentrasi rendah (1-2%), ia memiliki efek keratoplastik (merangsang pertumbuhan epitel), memfasilitasi penyembuhan luka, bisul. Dalam konsentrasi tinggi (5-10%), efek keratolitiknya dimanifestasikan untuk deskuamasi epitel tanpa rasa sakit pada hiperkeratosis. Asam salisilat memiliki efek antimikroba, antijamur, aktivitas antifermentatif, mengurangi keringat, menghancurkan kelenjar keringat.

Asam asetilsalisilat adalah perwakilan utama dari kelompok salisilat.

Farmakokinetik. Cepat diserap ketika diminum dalam perut, terutama di usus kecil. Ini diserap dengan cepat dan sepenuhnya. Dengan mudah menembus penghalang jaringan. Lebih dari setengahnya terikat dengan protein darah. Biotransformasi terjadi terutama di hati. Konjugat yang dihasilkan dan senyawa yang tidak berubah diekskresikan oleh ginjal.

Farmakodinamik. Asam asetilsalisilat memiliki efek analgesik, antiinflamasi, dan antipiretik (efek antipiretik tidak boleh disalahgunakan, karena demam adalah reaksi protektif tubuh, dan dalam banyak kasus ia menekan hasil negatif). Tetapkan asam asetilsalisilat hanya disarankan pada suhu yang sangat tinggi, yang mempengaruhi kondisi tubuh. Selain itu, asam asetilsalisilat:

1) merangsang respirasi, terutama ketika diberikan dalam dosis besar karena efek rangsangan langsung pada pusat respirasi dan peningkatan pembentukan asam karbonat;

2) dapat menyebabkan alkalosis pernapasan;

3) meningkatkan pemisahan empedu;

4) memiliki efek urikosurik (kemampuan mengeluarkan garam asam urat);

5) memiliki efek penurun kolesterol;

6) memiliki efek hipoglikemik;

7) menyebabkan hipoprothrombinemia (dalam dosis besar);

8) mengurangi agregasi platelet, mengurangi sintesis tromboksan A2;

9) mungkin memiliki efek vasodilatasi (dalam dosis besar).

Indikasi.

1. Penyakit radang: rematik, miokarditis infeksi-alergi, poliartritis reumatoid.

2. Sindrom nyeri dengan kekuatan sedang: miositis, mialgia, neuralgia, sakit kepala, sakit gigi, dismenore.

3. Kondisi demam.

4. Koreksi gangguan hemorheologis pada pasien dengan infark miokard, gangguan sirkulasi serebral, dan penyakit kardiovaskular lainnya.

Kontraindikasi. Sehubungan dengan data percobaan yang tersedia tentang efek teratogenik asam asetilsalisilat, tidak disarankan untuk meresepkannya dan preparat yang mengandungnya dalam 3 bulan pertama kehamilan.

Efek samping

1. Dispepsia (efek iritan pada mukosa lambung); asam asetilsalisilat harus diresepkan setelah makan, minum air alkali atau susu, mungkin tablet gerinda).

2. Pendarahan lambung (efek iritan langsung, penghambatan faktor pembekuan darah).

3. Mual, muntah (efek sentral pada kemoreseptor dari zona pemicu pusat muntah dan iritasi mukosa lambung karena gangguan sintesis prostaglandin).

4. Tinnitus, gangguan pendengaran.

5. Reaksi alergi (angioedema, bronkospasme, ruam kulit). Individu memiliki kekhasan terhadap salisilat.

6. Perkembangan anemia dengan penggunaan jangka panjang.

7. Sindrom Rhea (ensefalopati hepatogenik) jarang berkembang pada anak-anak.

Dalam kasus keracunan akut dengan salisilat, pelanggaran sistem saraf pusat (sakit kepala, tinitus, gangguan penglihatan, kesehatan mental), saluran pencernaan (mual, muntah, diare, nyeri epigastrik), kondisi asam-basa (alkalosis pernapasan atau asidosis metabolik) diamati, hipokalemia, dehidrasi, peningkatan kadar ion natrium dalam darah dan peningkatan suhu.

Daftar Obat Salisilat

Daftar obat, cari obat, obat di apotek.

Obat pertama yang memiliki efek antiinflamasi spesifik adalah salisilat. Tindakan ini dikombinasikan di dalamnya dengan efek menenangkan dan antipiretik, namun, dibandingkan dengan analgesik, efek anti-inflamasi antipiretik adalah yang dominan. Pada tahun 1827, salisin glikosida diisolasi dari kulit pohon willow (Salix alba), efek antipiretik yang dikenal untuk waktu yang lama. Pada tahun 1838 asam salisilat diperoleh dari salin, dan pada tahun 1860 sintesis lengkap asam ini dan garam natriumnya dilakukan. Pada tahun 1869, asam asetilsalisilat (aspirin) disintesis. Aktivitas anti-inflamasi natrium salisilat dan kemanjuran terapeutiknya pada rematik (demam reumatoid) pertama kali ditemukan pada tahun 1875, dan pada tahun 1889 asam asetilsalisilat digunakan sebagai obat yang mempertahankan sifat terapeutik natrium salisilat, tetapi kurang toksik. Pada tahun 1879, itu juga menunjukkan bahwa salisilat akan meningkatkan ekskresi asam urat urin, dan mereka telah digunakan dalam pengobatan asam urat. Salisilat, terutama asam asetilsalisilat, banyak digunakan dalam praktik medis. Meskipun munculnya obat-obatan non-steroid baru, asam asetilsalisilat terus digunakan secara luas. Mekanisme kerja salisilat dan obat antiinflamasi nonsteroid lainnya sangat rumit. Efek antipiretik (disertai dengan peningkatan transfer panas akibat ekspansi pembuluh kulit dan peningkatan keringat) dikaitkan dengan tingkat yang signifikan dengan efek menenangkan pada rangsangan pusat pengatur panas dari diencephalon yang berubah di bawah pengaruh proses patologis. Efek antiinflamasi dari fenomena antiinflamasi nonsteroid dikaitkan dengan efek pada berbagai bagian regulasi homeostasis. Salah satu elemen utama dari tindakan mereka adalah efek normalisasi pada peningkatan permeabilitas kapiler dan pada proses sirkulasi mikro. Salicyta, indometasin, ibuprofen, ortofen, dan obat-obatan lain dalam kelompok ini mengurangi efek permeabilitas bradikinin, histamin, dan zat biogenik lainnya (yang disebut mediator inflamasi). Mereka juga menghambat aktivitas enzim tertentu yang terlibat dalam pembentukan "mediator inflamasi". Salisilat, turunan dari pirazolon, indomethaine, dan lainnya memiliki aktivitas antihyaluronidase yang nyata (lihat Liase). Persiapan kelompok ini menghambat pembentukan ATP dan mengurangi, dengan cara ini, pasokan energi dari proses biokimia yang memainkan peran dalam peradangan (meningkatkan, khususnya, permeabilitas pembuluh darah dan migrasi leukosit. Ada kemungkinan bahwa aktivitas fibrinolitik dari zat anti-inflamasi: indometasin, turunan memainkan peran tertentu dalam meningkatkan mikrosirkulasi) pirazolon, dll. Tidak dikecualikan bahwa efek imunodepresif berperan dalam mekanisme kerja salisilat dan zat antiinflamasi nonsteroid lainnya. Diasumsikan bahwa efek antiinflamasi salisilat adalah karena efek stimulasi mereka pada sistem kelenjar hipofisis - korteks adrenal, disertai dengan peningkatan pelepasan kortikosteroid endogen. Namun data terakhir menunjukkan, bahwa penggunaan salicyla juga memiliki efek antiinflamasi ketika menekan fungsi kelenjar adrenal. zat memiliki efek penghambatan pada biosintesis prostaglanin (lihat) - nutrisi yang memainkan peran penting pengembangan vospaleiya dan nyeri, aktivitas anti-inflamasi dan sering berkorelasi dengan kekuatan efek penghambatan. Secara konvensional, prepaat anti-inflamasi non-steroid yang paling aktif kadang-kadang disebut sebagai zat antiprostaglandin. Sebenarnya, mekanisme kerja obat-obatan ini tidak terbatas pada efek pada biosintesis prostaglandin. Mereka mengganggu hubungan yang berbeda dalam rantai peradangan patogen. Karakteristik dari aksi obat-obatan ini adalah efek stabilisasi pada membran lisosom dan, sebagai hasilnya, perontokan respon seluler terhadap stimulasi flogogenik, kompleks anti-antibodi dan penghambatan pelepasan protease (aksi semacam itu melekat pada salisilat, indometasin, butadione). Obat-obatan ini mencegah denaturasi protein dan memiliki keasaman anti-komplementer. Mereka juga menghambat aktivitas enzim fosfodiesterase dan meningkatkan konsentrasi AMP siklik intraseluler. Mereka dapat mengganggu tahapan lain dari proses inflamasi. Penghambatan biosintesis prostaglandin tertentu, yang disebabkan oleh zat antiinflamasi non-steroid, tidak hanya menyebabkan penurunan efek peradangan, tetapi juga pada melemahnya efek algogenik bradikinin. Efek anti-inflamasi dan analgesik dari obat kelompok ini karenanya harus dianggap sebagai proses yang saling terkait. Keterkaitan ditentukan oleh efek obat pada sistem saraf. Komponen analgesik membantu meringankan proses inflamasi, dan pengurangan inflamasi merupakan elemen penyebab dari efek analgesik. Obat anti-inflamasi non-steroid khususnya banyak digunakan dalam pengobatan rheumatoid arthritis (sering dalam kombinasi dengan obat "dasar").

Aspirin dan salisilat lainnya

Aspirin dan semua kecuali satu dari NSAID baru (ibuprofen, naproxen, dll.) Secara kimiawi serupa karena mereka adalah asam organik lemah. Pengecualian adalah nabumetone, yang merupakan keton dan merupakan prekursor obat aktif dengan sifat asam. Semua agen ini menghambat sintesis prostaglandin. Mereka juga dapat mengurangi produksi radikal bebas dan superoksida dan berinteraksi dengan adenilat siklase, diikuti oleh perubahan konsentrasi cAMP intraseluler. Walaupun obat-obatan ini secara efektif menghambat proses inflamasi, tidak ada bukti bahwa mereka (tidak seperti, misalnya, dari metotreksat dan penicillamine) memengaruhi perjalanan artritis. Sejarah panjang penggunaan aspirin dan kemungkinan menerimanya tanpa resep membuatnya kurang "modis" daripada obat yang lebih baru. Namun, karena harganya yang murah dan waktu keamanan yang terbukti, aspirin tetap menjadi obat utama pilihan dalam pengobatan sebagian besar penyakit otot artikular dan tulang, dan itu tidak boleh dilupakan kecuali pasien memiliki kontraindikasi khusus untuk penggunaannya atau NSAID lain memiliki keunggulan yang jelas.

Salah satu cara paling kuno untuk meredakan rasa sakit dan panas adalah kina dari kulit kina. Selama bertahun-tahun dalam pengobatan tradisional untuk indikasi yang sama digunakan kulit pohon willow. Pada 1763, Edmund Stone, dalam sepucuk surat kepada Presiden Royal Society, menggambarkan kesuksesannya dalam mengobati demam serbuk kulit pohon willow. Dia mencatat bahwa rasa pahitnya mengingatkan pada rasa kulit kina, dari mana kina diperoleh. Bahan aktif dalam kulit pohon willow, salisin, yang membentuk asam salisilat setelah hidrolisis, kemudian ditemukan di sumber alami lainnya. Asam asetilsalisilat disintesis pada tahun 1853, tetapi obat ini tidak digunakan sampai tahun 1899, ketika diketahui bahwa itu efektif dalam artritis dan ditoleransi dengan baik. Kemudian nama "aspirin" muncul, dari Jerman, acetylspirsaure (Spirea adalah nama generik dari willow, dan Same adalah asam dalam bahasa Jerman). Aspirin, karena kemanjurannya yang lebih besar dan biaya yang rendah, dengan cepat menggantikan produk alami lain yang digunakan, dan selama 90 tahun terakhir tetap menjadi obat yang paling banyak digunakan.

Sifat kimia dan farmakokinetik

Asam salisilat adalah asam organik sederhana dengan pKa3.0. Aspirin (asam asetilsalisilat - ASA) memiliki pKa 3,5. Ini 50% lebih kuat dari natrium salisilat, yang menyebabkan lebih sedikit iritasi pada mukosa lambung.

Salisilat cepat diserap di perut dan bagian atas usus kecil, konsentrasi puncak obat dalam darah tercapai dalam 1-2 jam. Lingkungan asam lambung berkontribusi terhadap pengawetan sebagian besar salisilat dalam bentuk yang tidak terionisasi, yang meningkatkan penyerapan. Namun, ketika sejumlah besar salisilat menumpuk di sel-sel selaput lendir, obat dapat merusak penghalang mukosa. Jika pH lambung dinaikkan dengan buffer yang sesuai menjadi 3,5 atau lebih tinggi, hampir tidak ada iritasi pada membran mukosa.

Aspirin diserap tidak berubah dan terhidrolisis menjadi asam asetat dan salisilat oleh esterase jaringan dan darah. Salisilat dikaitkan dengan albumin, tetapi dengan peningkatan konsentrasi salisilat dalam serum, kebanyakan dari mereka tetap dalam bentuk tidak terikat yang dapat diakses oleh jaringan. Salisilat yang dikonsumsi atau diperoleh dengan hidrolisis aspirin dapat diekskresikan dalam bentuk yang tidak berubah, tetapi kebanyakan dari mereka dikonversi menjadi konjugat yang larut dalam air, yang dengan cepat diekskresikan oleh ginjal. Dengan kejenuhan rute ekskresi ini, bahkan peningkatan kecil dalam dosis aspirin menyebabkan peningkatan yang signifikan dalam konsentrasi dalam darah. Alkalinisasi urin meningkatkan laju eliminasi salisilat gratis. Ketika menggunakan dosis kecil (600 mg) aspirin, ekskresi mengikuti aturan kinetika orde pertama, dan waktu paruh adalah 3-5 jam. Pada dosis yang lebih tinggi, kinetika orde nol menang: ketika diminum dalam dosis anti-inflamasi (lebih dari 4 g / hari), waktu paruh obat meningkat menjadi 15 jam atau lebih. Efek ini terjadi setelah sekitar satu minggu terapi dan dikaitkan dengan saturasi enzim hati yang mengkatalisis pembentukan metabolit salisilat: salisilfenilglucuronida dan asam salisurat.

Daftar Obat Salisilat

Nama internasional: Venom gurzy + Camphor + Salicylic acid + Terpentin (Venenum vipirae + Camphor + Salicylic acid + Therpentin oleum)

Bentuk sediaan: salep untuk pemakaian luar

Tindakan farmakologis: Agen analgesik, dapat diserap, dan antiinflamasi. Komponen neurotropik dari racun ular, yang merupakan bagian, memiliki efek analgesik; komponen enzim dengan aktivitas hyaluronidase mempercepat proses penyembuhan.

Indikasi: Neuralgia, mialgia, linu panggul, linu panggul.

Galmanin

Nama internasional: asam salisilat + seng oksida (asam salisilat + seng oksida)

Bentuk sediaan: tempel untuk pemakaian luar, serbuk untuk pemakaian luar

Tindakan farmakologis: Galmanin - obat kombinasi untuk penggunaan lokal. Asam salisilat memiliki efek antiinflamasi, antiseptik, dan keratolitik. Zn2 + memiliki efek pengeringan.

Indikasi: Eksem subakut dari berbagai asal, hiperhidrosis kaki.

Galmanin-MFF

Nama internasional: asam salisilat + seng oksida (asam salisilat + seng oksida)

Bentuk sediaan: tempel untuk pemakaian luar, serbuk untuk pemakaian luar

Tindakan farmakologis: Galmanin-MFF - obat kombinasi untuk penggunaan lokal. Asam salisilat memiliki efek antiinflamasi, antiseptik, dan keratolitik. Zn2 + memiliki efek pengeringan.

Indikasi: Eksem subakut dari berbagai asal, hiperhidrosis kaki.

Grimexal

Nama internasional: Griseofulvin + asam salisilat (Griseofulvin + asam salisilat)

Bentuk sediaan: krim untuk pemakaian luar, obat gosok, salep untuk pemakaian luar

Tindakan farmakologis: Obat antijamur kombinasi, yang kerjanya ditentukan oleh komponen yang menyusun komposisinya. Griseofulvin memiliki fungistatik.

Indikasi: Dermatofitosis pada kulit, rambut, kuku.

Grimelan

Nama internasional: Griseofulvin + asam salisilat (Griseofulvin + asam salisilat)

Bentuk sediaan: krim untuk pemakaian luar, obat gosok, salep untuk pemakaian luar

Tindakan farmakologis: Obat antijamur kombinasi, yang kerjanya ditentukan oleh komponen yang menyusun komposisinya. Griseofulvin memiliki fungistatik.

Indikasi: Dermatofitosis pada kulit, rambut, kuku.

Diprosalic

Nama internasional: Betametason + Asam Salisilat (Betametason + asam Salisilat)

Bentuk sediaan: salep untuk pemakaian luar, larutan untuk pemakaian luar

Tindakan farmakologis: Diprosalic adalah obat kombinasi, yang efeknya disebabkan oleh komponen penyusunnya; memiliki anti-inflamasi, anti-edema,.

Indikasi: Psoriasis, eksim (terutama kronis), ichthyosis, pruritus terbatas dengan likenisasi parah, dermatitis atopik, neurodermatitis difus; sederhana.

Losion diprosalik

Nama internasional: Betametason + Asam Salisilat (Betametason + asam Salisilat)

Bentuk sediaan: salep untuk pemakaian luar, larutan untuk pemakaian luar

Tindakan farmakologis: lotion diprosalic - obat kombinasi, efeknya adalah karena komponen penyusunnya; memiliki anti-inflamasi,.

Indikasi: Psoriasis, eksim (terutama kronis), ichthyosis, pruritus terbatas dengan likenisasi parah, dermatitis atopik, neurodermatitis difus; sederhana.

Kamper dan asam salisilat

Nama internasional: Salicylic acid + Camphor (Salicylic acid + Camphor)

Bentuk sediaan: solusi untuk pemakaian luar [alkohol]

Tindakan farmakologis: Kamper dan asam salisilat - obat kombinasi, memiliki aksi anti-inflamasi lokal, antiseptik, dan iritasi lokal.

Indikasi: Mialgia, rematik, radang sendi, neuralgia, sakit pinggang.

Camfocin

Nama internasional: Kamper + Metil salisilat + asam salisilat (Kamper + Metil salisilat + asam Salisilat)

Bentuk Dosis: obat gosok

Tindakan farmakologis: Camfocine adalah sediaan kombinasi, ia memiliki antiseptik, iritasi lokal, analgesik, dan efek anti-inflamasi lokal.

Kelompok farmakologis - NSAID - Turunan asam salisilat

Persiapan subkelompok tidak termasuk. Aktifkan

Obat-obatan

  • Kotak P3K
  • Toko online
  • Tentang perusahaan
  • Hubungi kami
  • Kontak penerbit:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Alamat: Rusia, 123007, Moskow, st. Mainline ke-5, 12.

Situs resmi radar perusahaan ®. Ensiklopedia utama berbagai obat-obatan dan barang-barang farmasi dari Internet Rusia. Buku rujukan obat-obatan Rlsnet.ru memberi pengguna akses ke instruksi, harga, dan deskripsi obat-obatan, suplemen makanan, perangkat medis, perangkat medis, dan barang-barang lainnya. Buku referensi farmakologis mencakup informasi tentang komposisi dan bentuk pelepasan, aksi farmakologis, indikasi untuk digunakan, kontraindikasi, efek samping, interaksi obat, metode penggunaan obat, perusahaan farmasi. Buku rujukan obat berisi harga obat-obatan dan barang-barang dari pasar farmasi di Moskow dan kota-kota lain di Rusia.

Transfer, penyalinan, distribusi informasi dilarang tanpa izin dari LLC RLS-Patent.
Ketika mengutip materi informasi yang diterbitkan di situs www.rlsnet.ru, referensi ke sumber informasi diperlukan.

Banyak yang lebih menarik

© REGISTRASI OBAT RUSIA ® Radar®, 2000-2019.

Hak cipta dilindungi undang-undang.

Penggunaan materi secara komersial tidak diizinkan.

Informasi ditujukan untuk para profesional medis.

Salisilat - Obat dan Daftar Obat

Bagian ini berisi informasi tentang obat-obatan, sifat-sifatnya dan metode penggunaannya, efek samping dan kontraindikasi. Saat ini ada sejumlah besar obat-obatan, tetapi tidak semuanya sama-sama efektif.

Setiap obat memiliki tindakan farmakologis sendiri. Penentuan obat yang diperlukan dengan benar adalah langkah utama untuk keberhasilan pengobatan penyakit. Untuk menghindari efek yang tidak diinginkan, konsultasikan dengan dokter Anda dan baca instruksi penggunaan sebelum menggunakan ini atau obat-obatan lainnya. Berikan perhatian khusus pada interaksi dengan obat lain, serta kondisi penggunaan selama kehamilan.

Setiap obat dijelaskan secara rinci oleh para ahli kami di bagian portal medis EUROLAB ini. Untuk melihat obat-obatan, tentukan karakteristik yang Anda minati. Anda juga dapat mencari obat yang Anda butuhkan berdasarkan abjad.

Untuk Informasi Lebih Lanjut Tentang Jenis Alergi