Utama Pada anak-anak

Loratadine - instruksi resmi untuk digunakan

INSTRUKSI
tentang penggunaan obat secara medis

Nomor pendaftaran:

Nama dagang obat: Loratadine STADA

Nama Nonproprietary Internasional: Loratadine

Bentuk sediaan: tablet

Komposisi
Setiap tablet berisi
bahan aktif: loratadine 10 mg;
eksipien: laktosa (gula susu) - 77,5 mg, kalsium stearat - 1,0 mg, pati kentang - 10,0 mg, natrium croscarmellose (primelloza) - 1,5 mg.

Deskripsi
Tablet berwarna putih atau hampir berbentuk silinder pipih putih dengan segi dan berisiko.

Kelompok farmakoterapi:
agen anti alergi - blokir reseptor H1-histamin.

Kode ATX: [R06AX13]

Tindakan farmakologis
Loratadin - penghambat reseptor H1-histamin (long-acting). Menghambat pelepasan histamin dan leukotrien C4 dari sel mast. Mencegah perkembangan dan memfasilitasi jalannya reaksi alergi. Ini memiliki tindakan antihistamin, anti alergi, antipruritic dan anti-eksudatif. Mengurangi permeabilitas kapiler, mencegah perkembangan edema jaringan, mengurangi kejang otot polos. Efek anti alergi berkembang setelah 30 menit, mencapai maksimum setelah 8-12 jam dan berlangsung 24 jam, tidak mempengaruhi sistem saraf pusat dan tidak menimbulkan kecanduan (karena tidak menembus sawar darah-otak).

Farmakokinetik
Cepat dan sepenuhnya diserap dalam saluran pencernaan. Waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum - 1,3-2,5 jam; asupan makanan memperlambatnya selama 1 jam. Konsentrasi maksimum pada orang tua meningkat sebesar 50%, dengan kerusakan hati alkoholik, tergantung pada tingkat keparahan penyakit. Komunikasi dengan protein plasma - 97%. Dimetabolisme di hati untuk membentuk metabolit aktif descarboethoxyloratadine dengan partisipasi sitokrom P450, isoenzim CYP3A4 dan pada tingkat lebih rendah CYP2D6. Konsentrasi kesetimbangan loratadine dan metabolit plasma tercapai pada hari ke-5 pemberian. Tidak menembus sawar darah-otak. Waktu paruh loratadine adalah 3-20 jam (rata-rata 8,4), metabolit aktifnya adalah 8,8–92 jam (rata-rata 28 jam); pada pasien usia lanjut, masing-masing - 6,7-37 jam (rata-rata 18,2 jam) dan 11-38 jam (17,5 jam). Dengan kerusakan hati alkoholik, waktu paruh meningkat tergantung pada tingkat keparahan penyakit. Diekskresikan oleh ginjal dan dengan empedu. Pada pasien dengan gagal ginjal kronis dan selama hemodialisis, farmakokinetik sebenarnya tidak berubah.

Indikasi untuk digunakan
Rinitis alergi musiman dan tahunan, konjungtivitis, pollinosis, urtikaria (termasuk idiopatik kronis), angioedema, dermatosis pruritus alergi; reaksi alergi semu, reaksi alergi terhadap gigitan serangga, gatal-gatal berbagai etiologi.

Kontraindikasi
Hipersensitif. Kehamilan, laktasi, anak-anak hingga 3 tahun. Dengan hati-hati - gagal hati.

Dosis dan pemberian
Di dalam
Dewasa dan anak di atas 12 tahun: 10 mg (1 tablet) 1 kali per hari. Dosis harian 10 mg.
Anak-anak dari 3 hingga 12 tahun, 5 mg (1/2 tablet) 1 kali per hari. Dosis harian - 5 mg.
Anak-anak dengan berat lebih dari 30 kg - 10 mg obat 1 kali sehari. Dosis harian - 10 mg.

Efek samping
Efek samping yang tercantum di bawah ini dengan loratadine diamati dengan frekuensi ≥2% dan kira-kira frekuensi yang sama dengan plasebo ("dot").
Pada orang dewasa: sakit kepala, kelelahan, mulut kering, kantuk, gangguan pencernaan (mual, gastritis), dan reaksi alergi dalam bentuk ruam. Selain itu, ada laporan langka tentang anafilaksis, alopesia, fungsi hati abnormal, jantung berdebar, dan takikardia.
Pada anak-anak, jarang: sakit kepala, gugup, efek sedatif.

Overdosis
Gejala: mengantuk, takikardia, sakit kepala. Dalam kasus overdosis, konsultasikan dengan dokter.
Pengobatan: induksi muntah, bilas lambung, mengambil arang aktif.

Interaksi dengan obat lain
Etanol mengurangi efektivitas loratadine.
Erythromycin, cimetidine, ketoconazole, ketika digunakan bersama dengan loratadine, meningkatkan konsentrasi loratadine dalam plasma darah tanpa menyebabkan manifestasi klinis dan tanpa mempengaruhi EKG.
Induktor oksidasi mikrosomal (fenitoin, barbiturat, zixorin, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik) mengurangi efektivitas loratadine.

Instruksi khusus
Selama masa pengobatan, perlu untuk tidak terlibat dalam kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik.

Formulir rilis
Tablet dengan 10 mg. Pada 7 atau 10 tablet dalam kemasan strip blister dari film polivinil klorida dan aluminium foil. Untuk 1, 2 atau 3 paket blister dengan instruksi untuk digunakan dalam kotak karton.

Umur simpan
3 tahun. Jangan gunakan di luar batas waktu yang tertera pada kemasan.

Kondisi penyimpanan
Di tempat yang kering dan gelap, pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Ketentuan penjualan farmasi
Di atas meja.

Pabrikan:
MAKIZ-PHARMA LLC, Rusia
109029, Moskwa, Perjalanan otomotif, 6, hal. 5
Alamat produksi
109029, Moskow, Perjalanan otomotif, 6, hal. 4, hal. 6, hal. 8
Pabrik Farmasi Skopinsky LLC, Rusia
391800, wilayah Ryazan., Distrik Skopinsky, hlm. Uspensky
Alamat produksi
391800, Wilayah Ryazan, Distrik Skopinsky, Distrik Uspensky Rural, di wilayah 92 km dari jalan raya Ryazan-Pronsk-Skopin

Nama dan alamat badan hukum yang namanya dikeluarkan sertifikat pendaftaran /
Otoritas Klaim
Nizhpharm OJSC, Rusia
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7

LORATADINE (LORATADIN)

  • rhinitis alergi musiman dan sepanjang tahun dan konjungtivitis;
  • angioedema;
  • urtikaria (termasuk idiopatik kronis);
  • reaksi alergi terhadap gigitan serangga;
  • dermatosis alergi pruritus (termasuk eksim kronis, dermatitis kontak).

Pencegahan dan pengobatan penyakit dan kondisi berikut:

  • rinitis alergi musiman dan sepanjang tahun;
  • konjungtivitis alergi;
  • pengobatan penyakit kulit yang berasal dari alergi (termasuk urtikaria idiopatik kronis);
  • reaksi alergi semu;
  • reaksi alergi terhadap gigitan serangga.

Loratadine

Nama Dagang: Claridol. Clargothil Clarosens Claritin. Lomilan. Tirlor Erolin.

Bahan aktif Loratadine.

Bentuk sediaan. Tablet dan tablet effervescent 10 mg; sirup 5 mg / 5 ml dalam botol 120 ml; suspensi untuk pemberian oral 5 mg / 5 ml dalam botol 120 ml.

Tindakan terapeutik. Antihistamin (long-acting), anti alergi, antipruritik, anti-eksudatif. Mengurangi permeabilitas kapiler, mencegah perkembangan edema jaringan, mengurangi kejang otot polos.

Indikasi untuk digunakan. Rinitis alergi (musiman dan sepanjang tahun), konjungtivitis, pollinosis, urtikaria (termasuk idiopatik kronis), angioedema, dermatosis pruritus; reaksi pseudoalergik yang disebabkan oleh pelepasan histamin; reaksi alergi terhadap gigitan serangga.

Kontraindikasi. Masa menyusui, hipersensitivitas. Ini digunakan dengan hati-hati selama kehamilan dan pada pasien dengan gagal hati.

Dosis dan pemberian. Dewasa dan anak-anak dengan berat lebih dari 30 kg - 10 mg 1 kali sehari. Dalam kasus insufisiensi hati, dosis awal adalah 5 mg / hari. Anak-anak berusia 2 hingga 12 tahun dengan berat badan kurang dari 30 kg - 5 mg / hari dalam 1 resepsi.

Efek samping Pada orang dewasa: sakit kepala, kelelahan, mulut kering, kantuk, mual, gastritis, reaksi alergi (ruam), anafilaksis, alopesia, fungsi hati abnormal. Pada anak-anak: sakit kepala, peningkatan iritabilitas saraf, sedasi.

Kehamilan dan menyusui. Penggunaan selama kehamilan hanya mungkin jika manfaat yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin. Kontraindikasi selama menyusui. Untuk masa pengobatan, menyusui harus dihentikan.

Interaksi dengan alkohol. Data tidak ditampilkan.

Loratadine Loratadine

Instruksi

  • Rusia
  • азазша

Nama dagang

Nama non-eksklusif internasional

Bentuk Dosis

Komposisi

Satu tablet berisi:

bahan aktif - loratadine 10 mg (berdasarkan zat 100%),

eksipien: selulosa mikrokristalin, asam stearat, laktosa monohidrat, pati kentang.

Deskripsi

Tablet berwarna putih atau hampir putih, berbentuk silinder datar, dengan facet.

Kelompok farmakoterapi

Antihistamin dari tindakan sistemik lainnya. Loratadine.

Kode ATX R06AX13

Sifat farmakologis

Farmakokinetik

Cepat dan sepenuhnya diserap dalam saluran pencernaan. Waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum - 1,3-2,5 jam; asupan makanan memperlambatnya selama 1 jam. Komunikasi dengan protein plasma adalah 97%.

Dimetabolisme di hati untuk membentuk metabolit aktif descarboethoxyloratadine dengan partisipasi isoenzim sitokrom CYP3A4 dan pada tingkat lebih kecil CYP2D6.

Konsentrasi kesetimbangan loratadine dan metabolit dalam plasma dicapai pada hari ke-5 pemberian.

Tidak menembus sawar darah-otak.

Waktu paruh eliminasi (T1 / 2) loratadine adalah 3-20 jam (rata-rata 8,4), metabolit aktifnya adalah 8,8-92 jam (rata-rata 28 jam); pada pasien usia lanjut, masing-masing, 6,7-37 jam (rata-rata 18,2 jam) dan 11-38 jam (17,5 jam). Ketika kerusakan hati alkoholik T1 / 2 meningkat sebanding dengan tingkat keparahan penyakit.

Diekskresikan oleh ginjal dan dengan empedu.

Pada pasien dengan gagal ginjal kronis dan selama hemodialisis, farmakokinetik sebenarnya tidak berubah.

Farmakodinamik

H1-histamine receptor blocker (long-acting). Menekan pelepasan histamin dan leukotrien C4 dari sel mast. Mencegah perkembangan dan memfasilitasi jalannya reaksi alergi. Ini memiliki tindakan anti-alergi, antipruritic, anti-eksudatif. Mengurangi permeabilitas kapiler, mencegah perkembangan edema jaringan, mengurangi kejang otot polos.

Efek anti alergi berkembang setelah 30 menit, mencapai maksimum setelah 8-12 jam dan berlangsung 24 jam, tidak mempengaruhi fungsi sistem saraf pusat dan tidak menyebabkan kecanduan.

Indikasi untuk digunakan

- rinitis alergi (musiman dan sepanjang tahun)

- urtikaria kronis idiopatik

- reaksi alergi terhadap gigitan serangga.

Dosis dan pemberian

Di dalam 30 menit sebelum makan.

Dewasa dan anak-anak dengan berat lebih dari 30 kg, 10 mg 1 kali per hari.

Ketika gagal hati, dosis awal 5 mg per hari.

Anak-anak dari 6 tahun ke atas dengan berat badan kurang dari 30 kg, 5 mg 1 kali per hari.

Durasi perawatan ditentukan oleh dokter yang hadir.

Efek samping

- mulut kering, mual, gastritis

- fungsi hati abnormal

- meningkatkan iritabilitas saraf

Kontraindikasi

- hipersensitif terhadap komponen obat

- kehamilan, laktasi

- usia anak-anak hingga 6 tahun.

Interaksi obat

Inhibitor CYP3A4 (termasuk ketoconazole dan erythromycin) dan CYP2D6 (cimetidine dan lainnya) meningkatkan konsentrasi loratadine dalam darah. Induktor oksidasi mikrosomal (fenitoin, etanol, barbiturat, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik) mengurangi efektivitas obat.

Instruksi khusus

Obat harus dihentikan 48 jam sebelum tes diagnostik alergi kulit untuk mencegah hasil yang salah.

Dengan kerusakan hati alkoholik, konsentrasi maksimum dalam darah dan paruh meningkat dengan meningkatnya keparahan penyakit. Ketika meresepkan obat untuk pasien dengan disfungsi hati berat atau gagal ginjal, dosis awal yang disarankan adalah 5 mg per hari atau 10 mg setiap hari karena kemungkinan penurunan pembersihan loratadine. Pada orang tua, konsentrasi maksimum obat dalam darah meningkat sebesar 50%, waktu paruh obat dan metabolit aktifnya masing-masing adalah 18,2 dan 17,5 jam.

Fitur efek obat pada kemampuan mengendarai kendaraan atau mesin yang berpotensi berbahaya

Selama masa perawatan, perawatan harus diambil ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang membutuhkan peningkatan konsentrasi dan kecepatan psikomotorik.

Overdosis

Gejala: mengantuk, takikardia, sakit kepala.

Perawatan: tidak ada obat penawar khusus. Diperlukan untuk memulai terapi pendukung dan gejala sesegera mungkin. Pasien yang sadar harus diresepkan emetik, kemudian menyuntikkan karbon aktif dan sejumlah besar cairan. Jika upaya untuk menyebabkan muntah tidak berhasil, atau ada kontraindikasi, perut harus disiram melalui tabung.

Bentuk rilis dan kemasan

Pada 10 tablet dalam kemasan strip blister dari film polivinil klorida atau aluminium foil dicetak dengan dipernis. Pada 1 kemasan strip blister bersama dengan instruksi untuk aplikasi medis di negara bagian dan bahasa Rusia ditempatkan dalam satu bungkus dari sebuah kardus.

Kondisi penyimpanan

Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25ºС.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Umur simpan

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.

Ketentuan penjualan farmasi

Pabrikan

Perusahaan Gabungan Terbuka “Pabrik Persiapan Medis Borisov”, Republik Belarus, wilayah Minsk, Borisov, ul. Chapaeva, 64, telepon / faks

Pemegang Sertifikat Pendaftaran

Buka Perusahaan Gabungan “Borisov Medical Preparations Plant”, Republik Belarus.

Alamat organisasi yang menerima klaim (saran) dari konsumen mengenai kualitas obat-obatan di wilayah Republik Kazakhstan, yang bertanggung jawab untuk pemantauan pasca-registrasi untuk keamanan obat

Perusahaan Gabungan Terbuka “Pabrik Persiapan Medis Borisov”, Republik Belarus, wilayah Minsk, Borisov, ul. Chapaeva, 64, telepon / faks

8 (10375177) 734043, kirim email ke [email protected]

Petunjuk penggunaan obat, analog, ulasan

Instruksi dari pills.rf

Menu utama

Hanya instruksi resmi terkini untuk penggunaan obat-obatan! Instruksi untuk obat-obatan di situs kami diterbitkan dalam bentuk yang tidak berubah, di mana mereka melekat pada obat.

Loratadine *

OBAT-OBATAN LIBURAN PENERIMAAN DIIZINKAN OLEH PASIEN HANYA OLEH DOKTER. INSTRUKSI INI HANYA UNTUK PEKERJA MEDIS.

Deskripsi bahan aktif Loratadine / Loratadine.

Formula: C22H23ClN2O2, nama kimia: 4- (8-Chloro-5,6-dihydro-11H-benzo [5,6] cyclohepta [1,2-b] pyridine-11-ylidene) -1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester.
Kelompok farmakologis: Menengah / agen histaminergik / histaminolitik / histamin H1 blocker.
Tindakan farmakologis: antihistamin, antiexudatif, anti alergi, antipruritik.

Sifat farmakologis

Loratadin secara selektif memblokir reseptor histamin H1 dan mencegah histamin mempengaruhi otot polos dan pembuluh darah, mengurangi permeabilitas kapiler, memperlambat eksudasi, mengurangi eritema, dan gatal-gatal. Loratadin memfasilitasi dan mencegah perkembangan reaksi alergi. Efek berkembang dalam 1-3 jam, mencapai maksimum dalam 8-12 jam dan bertahan selama setidaknya 24 jam. Loratadine memiliki aktivitas bronkodilator yang lemah. Saat menggunakan loratadine dalam waktu 4 minggu toleransi tidak berkembang. Loratadine tidak mempengaruhi sistem saraf pusat (loratadine dengan metabolitnya tidak menembus sawar darah-otak) dan interval QT pada EKG.
Dalam percobaan hewan, tidak ada efek pada kesuburan tikus jantan dan betina, serta efek mutagenik, diidentifikasi. Pada dosis 40 mg / kg (untuk tikus) dan 25 mg / kg (untuk tikus), loratadine menginduksi enzim hati mikrosomal dan dengan penggunaan obat yang berkepanjangan, kasus-kasus kemunculan tumor hepatoseluler dicatat.
Ketika tertelan loratadin cepat diserap. Konsentrasi maksimum dalam darah tercapai setelah 1,3 jam, dan descarboethoxyloratadine (metabolit aktif) - setelah 2,5 jam. Asupan makanan tidak memiliki efek signifikan pada farmakokinetik loratadine, tetapi memperlambat waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum selama 1 jam (oleh karena itu, dianjurkan untuk mengambil obat sebelum makan). Pengikatan protein adalah 97% pada konsentrasi loratadin plasma 2,5-100 ng / ml. Konsentrasi kesetimbangan loratadine dengan metabolit aktifnya tercapai pada hari ke-5 penggunaan obat. Loratadin di hati mengalami biotransformasi intensif dengan partisipasi sistem sitokrom P450 dengan pembentukan metabolit aktif - descarboethoxyloratadine. Pada siang hari, 27% dari total dosis obat dalam bentuk konjugat terhidroksilasi dan / atau metabolit diekskresikan dalam urin. Setelah 10 hari, sekitar 80% dari obat diekskresikan dalam bentuk metabolit sama dengan tinja (40%) dan urin (40%). Waktu paruh loratadine adalah 3–20 jam (rata-rata sekitar 8,4 jam), dan metabolit aktifnya adalah 8,8–92 jam (rata-rata 28 jam). Clearance loratadine menghasilkan 142–202 ml / menit / kg, volume distribusi - 119 l / kg. Loratadine mudah masuk ke dalam ASI. Pada pasien dengan gagal ginjal kronis (dengan kreatinin Cl kurang dari 30 ml / menit), konsentrasi maksimum dan AUC loratadine meningkat (masing-masing sebesar 120% dan 73%), waktu paruh tidak berubah. Hemodialisis tidak berpengaruh signifikan pada farmakokinetik loratadin. Dengan kerusakan hati alkoholik, AUC dan konsentrasi maksimum loratadine meningkat 2 kali, dan metabolit aktif tidak berubah, waktu paruh loratadine adalah 24 jam, dan metabolit aktif adalah 37 jam. Pada orang tua, indikator konsentrasi maksimum dan AUC loratadine dan descarboethoxyloratadine meningkat sebesar 50%, sedangkan paruh loratadine dan metabolit aktifnya masing-masing adalah 18,2 jam dan 17,5 jam.

Indikasi

Rinitis alergi (sepanjang tahun dan musiman); konjungtivitis alergi; pollinosis; urtikaria idiopatik kronis; angioedema; dermatosis pruritus (eksim kronis, dermatitis alergi kontak); asma bronkial (sebagai alat tambahan); reaksi alergi semu terhadap histaminoliberator; reaksi alergi terhadap gigitan serangga.

Dosis dan dosis loratadine

Loratadine diminum sebelum makan. Anak-anak di atas 12 tahun atau dengan berat badan lebih dari 30 kg dan orang dewasa - 10 mg sekali sehari. Anak-anak 2 - 12 tahun - 1 kali per hari 5 mg. Dengan ginjal (dengan kreatinin Cl kurang dari 30 ml / menit) atau insufisiensi hati, dosis awal adalah 10 mg setiap hari atau 5 mg setiap hari.
Saat melewatkan dosis loratadine berikutnya, gunakan, seperti yang Anda ingat, buat dosis berikutnya setelah waktu yang ditentukan dari penggunaan terakhir. Dianjurkan untuk membatalkan terapi loratadine tidak kurang dari 1 minggu sebelum tes kulit untuk alergen.

Kontraindikasi

Hipersensitif, usia hingga 2 tahun, menyusui.

Pembatasan penggunaan

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Loratadine dapat digunakan selama kehamilan jika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu lebih tinggi dari potensi risiko pada janin. Hentikan menyusui selama pengobatan loratadine.

Efek samping dari loratadine

Sistem pencernaan: mulut kering, nafsu makan meningkat, penambahan berat badan, mual, anoreksia, perubahan air liur, sakit gigi, gangguan rasa, stomatitis, gastritis, muntah, perut kembung, sembelit atau diare, pencernaan yg terganggu, sangat jarang - hepatitis, penyakit kuning, nekrosis hati ;
Sistem saraf: sakit kepala, mengantuk, kelelahan, gangguan konsentrasi, gugup, pusing, gelisah, agitasi, insomnia, amnesia, sinkop, depresi, tremor, hiperkinesia, paresthesia, suara serak, hypoesthesia, perubahan lakrimasi, penglihatan kabur, blepharospasm, konjungtivitis, tinitus, rasa sakit di mata dan telinga, sangat jarang - kejang;
sistem pernapasan: bersin, hidung tersumbat, hidung kering, sinusitis, mimisan, radang tenggorokan, radang tenggorokan, batuk, bronkitis, hemoptisis, nyeri dada, bronkospasme, dispnea, infeksi saluran pernapasan atas;
sistem kemih: dorongan menyakitkan untuk buang air kecil, mengubah warna urine, dismenore, vaginitis, menoragia, impotensi, melemahnya libido, edema;
sistem dukungan dan gerakan: sakit punggung, mialgia, artralgia, kram otot betis;
reaksi alergi: ruam kulit, hiperemia, urtikaria, pruritus, dermatitis, angioedema, anafilaksis;
sistem peredaran darah: jantung berdebar, hipertensi atau hipotensi, takikardia, supraventrikular takiaritmia;
lainnya: kulit dan rambut kering, haus, malaise, asthenia, demam, fotosensitifitas, menggigil, meningkatnya keringat, nyeri pada kelenjar susu, peningkatan berat badan, alopecia, eritema multiforme, peningkatan ukuran dada.

Interaksi loratadine dengan zat lain

Ketokonazol dan eritromisin, simetidin meningkatkan kadar loratadin dalam darah dan metabolit aktifnya. Loratadin mengurangi eritromisin plasma sebesar 15%. Loratadine tidak meningkatkan efek alkohol pada sistem saraf pusat.

Overdosis

Dalam kasus overdosis dengan loratadine, terjadi hal berikut: sakit kepala, takikardia, kantuk; pada anak-anak dengan berat kurang dari 30 kg, ketika menerima lebih dari 10 mg sirup, detak jantung dan gangguan ekstrapiramidal dicatat. Hal ini diperlukan: untuk menginduksi muntah dengan sirup ipecac, menyiram perut, meminum arang aktif, melakukan perawatan simtomatik dan suportif. Hemodialisis tidak efektif.

Instruksi Loratadin untuk penggunaan pil (abstrak)

Loratadine adalah obat alergi yang diproduksi oleh perusahaan farmasi Rusia. Karena zat aktif yang terkandung dalam komposisi, obat ini memiliki efek anti alergi cepat, sementara itu memiliki sejumlah sifat positif: tidak menimbulkan kecanduan, tidak memiliki sifat obat penenang, memiliki biaya rendah, dapat digunakan pada anak-anak dan orang dewasa.

Nomor registrasi: LS-000534

Nama Dagang: Loratadine

Nama Non-Hak Kepemilikan Internasional (INN): loratadine

Bentuk sediaan: tablet

Tablet Loratadine

1 tablet mengandung:

zat vktivn: loratadine - 10 mg eksipien: mikrokristalin selulosa - 28 mg, laktosa monohidrat - 97,6 mg, natrium karboksimetil pati - 3 mg, kalsium stearat -1,4 mg.

Deskripsi

Tablet berwarna putih atau hampir putih, berbentuk silinder datar dengan facet.

Kelompok farmakoterapi: agen anti alergi - H1-blocker reseptor histamin

Kode ATX: [R06AX13]

Tindakan farmakologis

Farmakodinamik

Blocker N1-reseptor histamin jangka panjang. Menghambat pelepasan histamin dan leukotrien C4 dari sel mast.

Mencegah perkembangan dan memfasilitasi jalannya reaksi alergi. Ini memiliki tindakan anti-alergi, antipruritic, anti-eksudatif.

Mengurangi permeabilitas kapiler, mencegah perkembangan edema jaringan, mengurangi kejang otot polos.

Efek anti alergi berkembang dalam 30 menit, mencapai maksimum dalam 8-12 jam dan berlangsung 24 jam. Metabolit desloratadin aktif berkontribusi secara signifikan terhadap durasi aksi.

Tidak memengaruhi sistem saraf pusat dan tidak membuat ketagihan.

Farmakokinetik

Cepat dan sepenuhnya diserap dalam saluran pencernaan. Konsentrasi plasma maksimum tercapai setelah 1,3-2,5 jam; asupan makanan memperlambatnya selama 1 jam.

Konsentrasi maksimum pada orang tua meningkat sebesar 50%, dengan kerusakan hati alkoholik - dengan peningkatan keparahan penyakit. Komunikasi dengan protein plasma - 97%.

Konsentrasi kesetimbangan loratadine dan metabolit dalam plasma dicapai pada hari ke-5 pemberian.

Tidak menembus sawar darah-otak. Dimetabolisme di hati dengan pembentukan metabolit aktif descarboethoxyloratadine dengan partisipasi isoform sitokrom P450 CYP3A4 dan, pada tingkat lebih rendah, CYP2D6.

Waktu paruh loratadine adalah 3-20 jam (rata-rata 8,4), metabolit aktifnya adalah 8,8–92 jam (rata-rata 28 jam); pada pasien usia lanjut, masing-masing, 6,7-37 jam (rata-rata 18 jam) dan 11-38 jam (17,5 jam).

Dengan kerusakan hati alkoholik, paruh meningkat dengan keparahan penyakit.

Diekskresikan oleh ginjal dan melalui usus (dengan empedu).

Pada pasien dengan gagal ginjal kronis dan selama hemodialisis, farmakokinetik sebenarnya tidak berubah.

Indikasi Loratadine

Rinitis alergi (musiman dan sepanjang tahun), konjungtivitis, pollinosis, urtikaria (termasuk idiopatik kronis), angioedema, dermatosis pruritus; reaksi alergi semu, reaksi alergi terhadap gigitan serangga.

Kontraindikasi Loratadin

Hipersensitif terhadap loratadine dan komponen lain dari obat, masa menyusui, usia anak hingga 3 tahun.

Dengan hati-hati

Perhatian harus dilakukan ketika menggunakan loratadine pada pasien dengan gagal hati.

Penggunaan selama kehamilan dan menyusui Karena pengalaman dengan obat pada wanita hamil terbatas, perlu untuk meresepkan Loratadine selama kehamilan hanya ketika efek terapi yang diharapkan untuk ibu hamil melebihi potensi risiko pada janin.

Loratadin dan metabolit aktifnya menembus plasenta, serta diekskresikan dalam ASI, jadi jika penggunaan obat ini mutlak diperlukan, menyusui harus dihentikan.

Tablet Loratadine: analog lebih murah

Tablet Loratadine dosis dan metode pemberian (dalam tablet)

Di dalam, tanpa mengunyah, cuci dengan air yang cukup.

Anak-anak berusia 6 tahun (berat lebih dari 30 kg) dan dewasa: 1 tablet 1 kali per hari.

Pada gagal hati yang parah, disarankan untuk memulai pengobatan dengan 10 mg setiap hari. Di masa depan, tergantung pada perjalanan penyakit, peningkatan dosis secara bertahap dimungkinkan. Durasi penggunaan ditentukan secara individual, biasanya tidak melebihi 6 bulan, pada anak usia 6-12 tahun - 2 minggu.

Pengalaman dengan urtikaria terbatas hingga 4 minggu.

Orang lanjut usia tidak perlu mengurangi dosisnya.

Efek samping Loratadine

Pada orang dewasa: sakit kepala, kelelahan, kekeringan pada mukosa mulut. mengantuk, mual, gastritis, reaksi alergi (ruam), anafilaksis, alopesia, fungsi hati abnormal, jantung berdebar, takikardia.

Pada anak-anak: sakit kepala, peningkatan iritabilitas saraf, sedasi.

Efek samping dengan loratadine kurang lebih sama dengan plasebo.

Overdosis

Gejala: mengantuk, takikardia, sakit kepala.

Pengobatan: simptomatik, lavage lambung, penerimaan karbon aktif.

Ini tidak ditunjukkan oleh hemodialisis.

Interaksi dengan obat lain

Erythromycin, cimetidine, ketoconazole meningkatkan konsentrasi loratadine dalam plasma darah, tanpa menyebabkan manifestasi klinis dan tanpa mempengaruhi elektrokardiogram.

Induktor enzim mikrosomal hati (fenitoin, etanol, barbiturat, zixorin, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik) mengurangi efektivitas loratadin.

Instruksi khusus

Pada orang tua dan pasien dengan gangguan fungsi hati / ginjal, kemungkinan efek samping dari sistem saraf pusat meningkat.

Obat harus dibatalkan tidak kurang dari 48 jam sebelum tes kulit dengan alergen, karena hasil negatif palsu atau penurunan keparahan yang positif dapat terjadi.

Berdampak pada pengelolaan kendaraan dan mekanisme

Selama masa pengobatan, perlu untuk tidak terlibat dalam kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik.

Formulir rilis

Tablet dengan 10 mg.

Pada 10 atau 30 tablet dalam kemasan strip blister dari film polivinil klorida dan aluminium foil.

1, 2, atau 3 paket blister masing-masing 10 tablet atau 1 paket blister 30 tablet bersama dengan instruksi untuk penggunaan ditempatkan dalam paket kardus.

tablet foto blister loratadine

Foto lepuh tablet Loratadin dari sisi belakang

Kondisi penyimpanan

Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Foto paket tablet loratadine, kondisi penyimpanan ditunjukkan pada paket

Umur simpan

3 tahun. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.

Foto paket tablet loratadine, tanggal kedaluwarsa ditunjukkan pada paket

Dengan hati-hati

Perhatian harus dilakukan ketika menggunakan loratadine pada pasien dengan gagal hati.

Penggunaan selama kehamilan dan menyusui Karena pengalaman dengan obat pada wanita hamil terbatas, perlu untuk meresepkan Loratadine selama kehamilan hanya ketika efek terapi yang diharapkan untuk ibu hamil melebihi potensi risiko pada janin.

Ketentuan penjualan farmasi

Produsen / organisasi yang menerima klaim:

CJSC Vertex, Rusia

Alamat resmi: 196135, St. Petersburg, ul. Tipanova, 8-100. Produksi / Alamat untuk Klaim Konsumen:

199106, St. Petersburg, VO, 24 baris, w. 27-a.

Tel./Fax: (812) 322-76-38

Tablet Loratadine: ulasan obat

Foto instruksi penggunaan tablet loratadine, bagian 1

Foto instruksi penggunaan tablet loratadine, bagian 2

Foto instruksi penggunaan tablet loratadine, bagian 3

Instruksi pil Loratadin untuk digunakan dalam foto, bagian 4

Gribova Inna, Ufa

Loratadin disarankan kepadaku di apotek. Karena biayanya yang rendah, saya pertama kali meragukan keefektifan obat ini, tetapi ketika saya mulai meminumnya, saya menyadari bahwa itu sia-sia. Agen anti alergi yang sangat baik dan bekerja hampir sehari.

Olga Spesivtseva, Krasnodar

Obat ini masih memiliki sedikit efek sedatif, jadi Anda tidak boleh meminumnya di pagi hari. Saya minum Loratadine sebelum tidur. Dan tidur kembali normal, dan tidak ada alergi. Di pagi hari saya merasa baik-baik saja.

Maria Shubina, Nizhny Novgorod

Saya mengonsumsi Loratadine beberapa tahun yang lalu. Dan saya ingin mengatakan bahwa itu tidak membantu dengan alergi (diverifikasi oleh pengalaman pribadi) dan tidak menghilangkan kejang.

Antonina Yesaulenko, Izhevsk

Tindakan Loratadine tidak berbeda dengan aksi antihistamin mahal asing. Itu juga tidak menyebabkan kantuk dan kecanduan. Ini ditransfer dengan baik, hanya biayanya jauh lebih murah. Jadi mengapa membayar lebih? Apalagi bisa digunakan pada anak-anak.

Zinaida Petrenko, Novocherkassk

Loratadine adalah satu-satunya obat Rusia yang benar-benar efektif. Saya sudah menggunakannya sekitar 5 tahun, saya senang dengan aksinya.

Albina Krutyaev, Sochi

Setelah membaca banyak ulasan positif tentang obat ini, saya memutuskan untuk mencoba efeknya pada diri saya sendiri. Dan ternyata, untuk alasan yang bagus. Ini benar-benar berfungsi.

Margarita Vasilenko, Moskow

Di keluarga kami, hanya seorang anak yang menderita alergi. Dia berusia 3 tahun dan pada usia ini sebagian besar obat antihistamin dikontraindikasikan. Dan yang bisa digunakan sangat mahal dan berdampak kuat pada anggaran keluarga. Dokter menyarankan Loratadin. Dia mengatakan bahwa ini adalah alat yang murah dan sangat efektif. Tidak tertipu Yang mengejutkan kami, seperti apa adanya. Bayinya terasa luar biasa.

Svetlana Fiofilaktova, Rostov-on-Don

Agen anti alergi yang sangat baik dan terjangkau yang dijual di semua apotek. Itu membantu saya bahkan dengan serangan sesak napas. Sekarang alergi sangat jarang, tetapi saya masih terus minum satu tablet setiap 48 jam untuk pencegahan.

Nama dagang Loratadine

Nama (belakangan): Loratadine *

Senyawa kimia: 4- (8-Chloro-5,6-dihydro-11H-benzo- / 5,6 / cyclohepta / 1,2-b / pyridin-11-ylidene) -1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester

Tanggal pembaruan: 18/05/2004

Karakteristik: Bubuk putih atau keputihan. Tidak larut dalam air, larut dalam aseton, alkohol, kloroform.

Aplikasi: rhinitis alergi (musiman dan abadi), demam, konjungtivitis alergi, urtikaria idiopatik kronis, dermatosis pruritus (kontak allergodermatity, eksim kronis), angioedema, asma bronkial (adjuvant), reaksi alergi terhadap gigitan serangga, reaksi pseudoallergy gistaminoliberatory.

Kontraindikasi: Hipersensitivitas, menyusui, anak di bawah 2 tahun.

Batasan penggunaan: Kehamilan.

Penggunaan selama kehamilan dan menyusui: Penggunaan hanya mungkin jika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin dan bayi baru lahir.

Interaksi: Erythromycin dan ketoconazole (inhibitor CYP3A4), cimetidine (inhibitor CYP3A4 dan inhibitor CYP2D6) meningkatkan konsentrasi loratadine dan metabolit aktifnya dalam darah. Menurunkan kadar eritromisin plasma (15%). Tidak mempotensiasi efek alkohol pada sistem saraf pusat.

Peringatan: Dianjurkan untuk membatalkan perawatan setidaknya 1 minggu sebelum pengujian kulit untuk alergen.

Loratadine

Loratadin - obat, penghambat reseptor H1-histamin, obat jangka panjang.

Loratadine termasuk dalam daftar obat esensial dan esensial. Disetujui oleh FDA pada tahun 1993 [1].

Untuk tahun 2001, itu adalah obat anti alergi yang paling diresepkan di dunia sejak 1994 (menurut IMS) [2].

Konten

Sifat farmakologis

H1-histamine receptor blocker (long-acting). Menekan pelepasan histamin dan leukotrien C4 dari sel mast. Mencegah perkembangan dan memfasilitasi jalannya reaksi alergi. Ini memiliki tindakan anti-alergi, antipruritic, anti-eksudatif. Mengurangi permeabilitas kapiler, mencegah perkembangan edema jaringan, mengurangi kejang otot polos. Efek anti alergi berkembang setelah 30 menit, mencapai maksimum setelah 8-12 jam dan berlangsung 24 jam, tidak mempengaruhi sistem saraf pusat dan tidak menyebabkan kecanduan (karena tidak menembus sawar darah-otak).

Farmakokinetik

Cepat dan sepenuhnya diserap dalam saluran pencernaan. TCmax - 1.3-2.5 h; asupan makanan memperlambatnya hingga 1 jam. Cmax pada lansia meningkat 50%, dan dalam kasus kerusakan hati alkoholik, dengan peningkatan keparahan penyakit. Komunikasi dengan protein plasma - 97%. Dimetabolisme di hati untuk membentuk metabolit aktif descarboethoxyloratadine dengan partisipasi isoenzim sitokrom CYP3A4 dan pada tingkat lebih kecil CYP2D6. Css loratadine dan metabolit dalam plasma dicapai pada hari ke-5 pemberian. Tidak menembus sawar darah-otak. T1/2 loratadine - 3-20 jam (rata-rata 8,4), metabolit aktif - 8,8-92 jam (rata-rata 28 jam); pada pasien usia lanjut, masing-masing, 6,7-37 jam (rata-rata 18,2 jam) dan 11-38 jam (17,5 jam). Dengan kerusakan hati alkoholik T1/2 meningkat sebanding dengan tingkat keparahan penyakit. Diekskresikan oleh ginjal dan dengan empedu. Pada pasien dengan gagal ginjal kronis dan selama hemodialisis, farmakokinetik sebenarnya tidak berubah.

Aplikasi

Indikasi

Rinitis alergi (musiman dan sepanjang tahun), konjungtivitis, pollinosis, urtikaria (termasuk idiopatik kronis), angioedema, dermatosis pruritus; reaksi pseudoalergik yang disebabkan oleh pelepasan histamin; reaksi alergi terhadap gigitan serangga.

Kontraindikasi

Dengan hati-hati

Regimen dosis

Dewasa dan anak-anak dengan berat lebih dari 30 kg - 10 mg 1 kali sehari. Dalam kasus insufisiensi hati, dosis awal adalah 5 mg / hari. Anak-anak berusia 2 hingga 12 tahun dengan berat badan kurang dari 30 kg - 5 mg / hari dalam 1 resepsi.

Efek samping

Kejadian buruk terjadi pada frekuensi yang hampir sama seperti ketika digunakan dengan plasebo.

Sakit kepala, kelelahan, mulut kering, kantuk, mual, gastritis, reaksi alergi (ruam), anafilaksis, alopesia, fungsi hati abnormal.

Sakit kepala, peningkatan iritabilitas syaraf, sedasi.

Overdosis

Mengantuk, takikardia, sakit kepala.

Instruksi khusus

Selama masa perawatan, perawatan harus diambil ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang membutuhkan peningkatan konsentrasi dan kecepatan psikomotorik.

Interaksi obat

Inhibitor CYP3A4 (termasuk ketoconazole, erythromycin), CYP3A4 dan inhibitor CYP2D6 (cimetidine, dll.) Meningkatkan konsentrasi loratadine dalam darah.

Peraturan legislatif

Di AS dan Inggris, loratadine adalah satu-satunya obat dari kelas reseptor H1-histamin yang bekerja lama, tanpa resep dokter.

Catatan

  1. ↑ Hall, Stephen S.. Efek Claritin; Resep untuk Laba, The New York Times (11 Maret 2001). Diakses pada 28 Juni 2010.
  2. ↑ CLARITIN®. Persiapan No. 1 di dunia melawan alergi | Farmasi daring

Tautan

  • Artikel ini ditulis berdasarkan informasi yang diambil dari database obat Clifar.
  • Loratadine - Informasi Obat MedlinePlus, A.S. Perpustakaan Kedokteran Nasional, Institut Kesehatan Nasional
  • Deskripsi obat Claritin (loratadine) - RxList (Internet Drug Index)
  • Claritin - selebaran informasi pasien
  • DrugBank: Loratadine - Wishart DS et al., DrugBank: sumber daya yang komprehensif untuk penemuan dan eksplorasi obat silico. Asam Nukleat Res. 2006 1; 34

Wikimedia Foundation. 2010

Lihat apa yang Loratadine miliki dalam kamus lain:

Loratadine 10-SL - Bahan aktif ›› Loratadine * (Loratadine *) Nama latin Loratadine 10 SL ATX: ›› R06AX13 Loratadine Kelompok farmakologis: H1 antihistamin Klasifikasi nologis (ICD 10) ›› H10.1 Konjungtivitis atopik akut...... Kosakata obat-obatan

Loratadine - Bahan aktif ›› Loratadine * (Loratadine *)... Kamus Persiapan Medis

loratadine - n., jumlah sinonim: 5 • claritin (4) • clartadine (1) • obat (1413) •... Kamus sinonim

Loratadin-Hemofarm - Bahan aktif ›› Loratadine * (Loratadine *) Nama latin Loratadine Hemofarm АТХ: ›› R06AX13 Loratadine Kelompok farmakologis: Sediaan antihistamin H1 Komposisi dan bentuk tablet pelepas Tablet1... Loratadine micronized10...... Kamus persiapan medis

Vero-Loratadine - Bahan aktif ›› Loratadine * (Loratadine *) Nama latin Vero Loratadine ATX: ›› R06AX13 Loratadine Kelompok farmakologis: H1 antihistamin Klasifikasi nologis (ICD 10) ›› H10.1 Konjungtivitis atopik akut...… Kamus obat

Klalerlergin - Loratadine Loratadine (etil ester 4 (8 klorin 5,6 dihydro 11 H benzo [5,6] cyclohepta [1,2 b] piridin 11 atau ilidena) 1 piperidinecarboxylic acid) obat, reseptor bloker histamin H1 (lama bekerja). Daftar Isi 1 Perdagangan...... Wikipedia

Clargotil - Loratadine Loratadine (etil ester 4 (8 klorin 5,6 dihydro 11 H benzo [5,6] cyclohepta [1,2 b] piridin 11 atau 11) 1 obat piperidinecarboxylic acid), reseptor histamin blocker H1 (long-acting). Daftar Isi 1 Perdagangan...... Wikipedia

Claridol - Loratadine Loratadine (etil ester 4 (8 klorin 5,6 dihydro 11H benzo [5,6] cyclohepta [1,2 b] piridin 11 atau ilidena) 1 obat piperidinecarboxylic acid), reseptor histamin blocker H1 (long-acting). Daftar Isi 1 Perdagangan...... Wikipedia

Claricens - Loratadine Loratadine (etil ester 4 (8 klorin 5,6 dihydro 11H benzo [5,6] cyclohepta [1,2 b] piridin 11 atau ilidena) 1 obat piperidinecarboxylic acid), reseptor histamin blocker H1 (long-acting). Daftar Isi 1 Perdagangan...... Wikipedia

Claritin - Loratadine Loratadine (etil ester 4 (8 klorin 5,6 dihydro 11H benzo [5,6] cyclohepta [1,2 b] piridin 11 atau ilidena) 1 obat piperidinecarboxylic acid), reseptor histamin blocker H1 (long-acting). Daftar Isi 1 Perdagangan...... Wikipedia

Tablet Loratadine: petunjuk penggunaan

Obat Loratadin termasuk dalam kategori antihistamin generasi kedua dan ditandai dengan efek terapi yang cepat dan panjang. Dia ditugaskan untuk pasien dengan alergi etiologi yang berbeda. Obat loratadine tidak memiliki efek sedatif ketika digunakan dalam dosis spesialis tertentu. Juga, komponen obat ini tidak mempengaruhi sistem pembuluh darah dan jantung dan tidak menyebabkan ketergantungan.

Komposisi Loratadine

Zat aktif utama dari obat ini adalah Loratadine, yang jumlahnya dapat bervariasi tergantung pada bentuk obat. Misalnya, tablet mengandung 10mg Loratadine, dan sirup mengandung 1mg per 1ml.

Saat ini, toko obat dapat dibeli dalam bentuk berikut:

Memiliki warna kekuningan dan strip pemisah melintang

Pabrikan mengemas obat ini dalam bentuk lecet. Tablet memiliki warna kekuningan.

Ini memiliki rasa tertentu (hari ini ada dua rasa yang tersedia: ceri dan aprikot). Warnanya mungkin berbeda: kehijauan, transparan atau kekuningan. Itu dikemas dalam botol kaca, yang, di samping instruksi, sendok ukur terpasang.

Efek terapeutik

Petunjuk untuk Loratadin menunjukkan bahwa obat ini memiliki efek terapi berikut:

  • menghilangkan manifestasi alergi;
  • dengan cepat mengurangi rasa gatal yang parah;
  • memiliki efek antiexudative;
  • meminimalkan permeabilitas dinding kapiler;
  • menghilangkan pembengkakan;
  • Ini mengurangi kejang yang sering terbentuk di jaringan otot.

Komponen obat secara selektif memblokir reseptor perifer, yang terlokalisasi:

Reseptor inilah yang secara aktif terlibat dalam produksi histamin. Mereka bertanggung jawab untuk pengembangan reaksi patologis dan manifestasi dari gejala karakteristik. Obat, yang memiliki efek langsung pada reseptor ini, menghambat proses produksi histamin. Karena ini, manifestasi alergi dihentikan, disertai oleh:

  • kemerahan pada kulit;
  • ruam;
  • gatal;
  • bengkak

Keunggulan obat ini antara lain:

    1. Pasien hanya perlu sekali sehari untuk minum obat.
    2. Komponen obat ini tidak membuat ketagihan.
    3. Tidak adanya dampak negatif pada sistem saraf pusat, sistem pembuluh darah dan jantung.
    4. Karena tidak adanya sedasi, pasien dapat mengatur kendaraan mereka, belajar, melakukan pekerjaan yang tepat, dll.

Aplikasi Loratadine

Dalam petunjuk penggunaan Loratadin diindikasikan bahwa obat tersebut dapat digunakan dengan adanya kondisi patologis berikut:

  1. Dengan berkembangnya pollinosis (sepanjang tahun atau musiman), asma.
  2. Untuk patologi kulit yang memiliki etiologi alergi, khususnya untuk dermatitis yang sangat gatal, eksim.
  3. Dengan perkembangan konjungtivitis alergi.
  4. Dengan urtikaria kronis.
  5. Dengan rinitis, berkembang pada latar belakang alergi dan disertai dengan sekresi ingus yang melimpah.
  6. Dengan angioedema.
  7. Saat patologi serum.
  8. Dengan perkembangan reaksi patologis terhadap makanan, gigitan serangga, obat-obatan.
  9. Di hadapan manifestasi pseudo-alergi.

Kontraindikasi, overdosis, efek samping

Sebelum Anda mulai minum obat, setiap pasien harus mempelajari instruksi dengan seksama. Pabrikan obat memperingatkan kontraindikasi berikut:

  1. Adanya intoleransi individu terhadap komponen obat.
  2. Masa menyusui.
  3. Kekurangan dalam tubuh laktase.
  4. Intoleransi laktosa individu.
  5. Adanya malabsorpsi (galaktosa dan glukosa).
  6. Periode kehamilan

Pada beberapa pasien, saat mengambil obat ini, efek samping dapat berkembang:

Dalam kasus yang jarang terjadi, mual terjadi, yang dapat diganti dengan refleks muntah. Gastritis, pelanggaran fungsi hati dapat berkembang. Muncul perut kembung, ditandai selaput lendir kering

Rasa gugup muncul, perasaan cemas muncul, pusing dan sakit kepala mulai. Konsentrasi perhatian menurun, kelelahan diamati, anak-anak menjadi gelisah

Takikardia dapat berkembang

Ada rasa sakit di punggung, mialgia atau artralgia berkembang. Beberapa pasien mulai kejang yang mengurangi otot betis.

Laringitis berkembang, napas pendek, hidung, bersin dimulai

Menoragia, dapat terjadi vaginitis, pasien mengalami ketidaknyamanan pada saat buang air kecil, mereka mengubah warna urin

Juga, pasien mungkin mengalami efek samping lain:

  • rambut mungkin rontok sebagian;
  • ruam muncul di kulit;
  • dalam kasus yang jarang, pasien mengembangkan reaksi anafilaksis;
  • penglihatan terganggu;
  • suhunya naik;
  • ada rasa sakit di telinga, menggigil.

Jika overdosis obat ditoleransi oleh pasien, maka ia akan memiliki gejala khas:

  • migrain akan dimulai;
  • kelemahan akan muncul;
  • takikardia akan berkembang;
  • akan sangat mengantuk.

Dalam hal ini, pasien harus mencuci perut. Setelah itu, sangat penting untuk mengambil adsorben, misalnya, beberapa tablet karbon aktif atau Polysorb. Jika setelah tindakan diambil, kondisinya tidak membaik, maka perlu menghubungi lembaga medis untuk mendapatkan bantuan yang memenuhi syarat.

Dosis obat

Tablet untuk orang dewasa dan pasien muda harus diresepkan oleh spesialis. Ahli alergi untuk setiap pasien secara individual menentukan dosis:

Nama dagang Loratadine

Nama internasional: Loratadine (Loratadine)

Bentuk sediaan: sirup, suspensi untuk pemberian oral, tablet

Tindakan farmakologis: H1-histamine receptor blocker (long-acting). Menekan pelepasan histamin dan leukotrien C4 dari sel mast. Peringatkan.

Indikasi: Rinitis alergi (musiman dan sepanjang tahun), konjungtivitis, pollinosis, urtikaria (termasuk idiopatik kronis), angioedema,.

Clavoristin

Nama internasional: Loratadine (Loratadine)

Bentuk sediaan: sirup, suspensi untuk pemberian oral, tablet

Tindakan farmakologis: H1-histamine receptor blocker (long-acting). Menekan pelepasan histamin dan leukotrien C4 dari sel mast. Peringatkan.

Indikasi: Rinitis alergi (musiman dan sepanjang tahun), konjungtivitis, pollinosis, urtikaria (termasuk idiopatik kronis), angioedema,.

Clallergin

Nama internasional: Loratadine (Loratadine)

Bentuk sediaan: sirup, suspensi untuk pemberian oral, tablet

Tindakan farmakologis: H1-histamine receptor blocker (long-acting). Menekan pelepasan histamin dan leukotrien C4 dari sel mast. Peringatkan.

Indikasi: Rinitis alergi (musiman dan sepanjang tahun), konjungtivitis, pollinosis, urtikaria (termasuk idiopatik kronis), angioedema,.

Clargil

Nama internasional: Loratadine (Loratadine)

Bentuk sediaan: sirup, suspensi untuk pemberian oral, tablet

Tindakan farmakologis: H1-histamine receptor blocker (long-acting). Menekan pelepasan histamin dan leukotrien C4 dari sel mast. Peringatkan.

Indikasi: Rinitis alergi (musiman dan sepanjang tahun), konjungtivitis, pollinosis, urtikaria (termasuk idiopatik kronis), angioedema,.

Claridol

Nama internasional: Loratadine (Loratadine)

Bentuk sediaan: sirup, suspensi untuk pemberian oral, tablet

Tindakan farmakologis: H1-histamine receptor blocker (long-acting). Menekan pelepasan histamin dan leukotrien C4 dari sel mast. Peringatkan.

Indikasi: Rinitis alergi (musiman dan sepanjang tahun), konjungtivitis, pollinosis, urtikaria (termasuk idiopatik kronis), angioedema,.

Klarinase

Nama internasional: Loratadine + Pseudoephedrine (Lorataidine + Pseudoephedrine)

Bentuk Dosis: Tablet Dilapisi

Tindakan farmakologis: Klarinase - obat kombinasi. Pseudoefedrin memiliki aksi adrenomimetik dan simpatomimetik, menyebabkan vasokonstriksi, berkurang.

Indikasi: Penyakit alergi pada saluran pernapasan atas: rinosinusopati, rinitis alergi, rinitis vasomotor, pollinosis.

Klarinase-12

Nama internasional: Loratadine + Pseudoephedrine (Lorataidine + Pseudoephedrine)

Bentuk Dosis: Tablet Dilapisi

Tindakan farmakologis: Klarinase-12 - obat kombinasi. Pseudoefedrin memiliki aksi adrenomimetik dan simpatomimetik, menyebabkan vasokonstriksi,.

Indikasi: Penyakit alergi pada saluran pernapasan atas: rinosinusopati, rinitis alergi, rinitis vasomotor, pollinosis.

Clarosens

Nama internasional: Loratadine (Loratadine)

Bentuk sediaan: sirup, suspensi untuk pemberian oral, tablet

Tindakan farmakologis: H1-histamine receptor blocker (long-acting). Menekan pelepasan histamin dan leukotrien C4 dari sel mast. Peringatkan.

Indikasi: Rinitis alergi (musiman dan sepanjang tahun), konjungtivitis, pollinosis, urtikaria (termasuk idiopatik kronis), angioedema,.

Claritin

Nama internasional: Loratadine (Loratadine)

Bentuk sediaan: sirup, suspensi untuk pemberian oral, tablet

Tindakan farmakologis: H1-histamine receptor blocker (long-acting). Menekan pelepasan histamin dan leukotrien C4 dari sel mast. Peringatkan.

Indikasi: Rinitis alergi (musiman dan sepanjang tahun), konjungtivitis, pollinosis, urtikaria (termasuk idiopatik kronis), angioedema,.

Untuk Informasi Lebih Lanjut Tentang Jenis Alergi